Vertical Facial Morphology and Occlusal Force Changes After Masseter Botulinum Toxin Injection in Bruxism
2026. június 23. frissítette: Fatma Macit, Biruni University
Influence of Vertical Facial Morphology on Occlusal Force Changes After Masseter Botulinum Toxin Injection in Bruxism: A Prospective T-Scan Study
This study investigated whether the shape of the face affects how jaw muscles respond to botulinum toxin injections in people who grind their teeth (bruxism).
Participants were divided into two groups based on their facial structure: low-angle (shorter face height) and normal-angle.
Each participant received botulinum toxin type A injections into the masseter (jaw) muscle.
Bite force measurements were taken before and 15 days after the injection using the T-Scan computerized occlusal analysis system.
The study aimed to determine whether facial structure influences the early changes in bite force balance following the injection.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
34
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Istanbul
-
Istanbul, Istanbul, Törökország (Türkiye), 34010
- Department of Orthodontics, Faculty of Dentistry, Biruni University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Age 18-40 years
- Confirmed bruxism diagnosis through self-report and clinical signs
- Full permanent dentition excluding third molars
- Angle Class I molar relationship
- No previous BTX-A injection within 6 months
- GoGn/SN angle between 18° and 38° on lateral cephalometric radiograph
Exclusion Criteria:
- Systemic neuromuscular disorders
- Known allergy to botulinum toxin or its excipients
- Pregnancy or breastfeeding
- Active infection at the injection site
- Concurrent use of medications known to interact with BTX-A
- History of orthognathic surgery or prior temporomandibular joint surgery
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Masseter BTX-A Injection (Low-Angle and Normal-Angle Subgroups)
Patients with bruxism received bilateral masseter muscle injections of 25 units of botulinum toxin type A (Botox®, Allergan) per side.
T-Scan occlusal force measurements were performed at baseline (T0) and day 15 post-injection (T1).
Participants were stratified into low-angle and normal-angle subgroups based on GoGn/SN cephalometric angle.
|
Botulinum toxin type A (Botox®, Allergan, Irvine, CA, USA) was injected bilaterally into the masseter muscle at a dose of 25 units per side (50 units total per patient).
Injections were performed by a single experienced clinician under sterile conditions using a 30-gauge needle.
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in Center of Force (CoF)
Időkeret: Baseline (T0) and day 15 post-injection (T1)
|
The Center of Force (CoF) represents the geometric center of the total occlusal force distribution, measured using the T-Scan Novus™ computerized occlusal analysis system (version 10.0.40;
Tekscan, Inc., South Boston, MA, USA).
CoF values closer to zero indicate greater bilateral occlusal balance.
Within-group changes (T0 to T1) and between-group differences were assessed and compared between low-angle (GoGn/SN < 26°) and normal-angle (GoGn/SN 26-38°) subgroups.
|
Baseline (T0) and day 15 post-injection (T1)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Change in Anterior and Posterior Force Percentage
Időkeret: Baseline (T0) and day 15 post-injection (T1)
|
Anterior force percentage is defined as the combined occlusal force distribution of the anterior teeth, and posterior force percentage as the combined force distribution of the posterior teeth.
Both were measured using the T-Scan Novus™ system at baseline (T0) and day 15 post-injection (T1).
Within-group changes and between-group differences in anterior-posterior force distribution were evaluated and compared between low-angle and normal-angle subgroups.
|
Baseline (T0) and day 15 post-injection (T1)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Esra Agaoğlu Mogul, Department of Orthodontics, Faculty of Dentistry, Biruni University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. február 9.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2026. május 8.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2026. május 8.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. június 23.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 23.
Első közzététel (Tényleges)
2026. június 29.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. június 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. június 23.
Utolsó ellenőrzés
2026. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Stomatognatikus betegségek
- Fogbetegségek
- Viselkedés
- Szokások
- Bruxizmus
- Aminosavak, peptidek és fehérjék
- Fehérjék
- Biológiai tényezők
- Hidrolázok
- Enzimek
- Enzimek és koenzimek
- Botulinum toxinok
- Metalloendopeptidázok
- Endopeptidázok
- Peptid -hidrolázok
- Metalloprotézisek
- Baktériumfehérjék
- Baktériumtoxinok
- Toxinok, biológiai
- A típusú botulinum toxinok
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- BiruniU-2026-09
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Individual participant data will not be shared due to patient privacy and ethical restrictions.
Data are available from the corresponding author on reasonable request.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .