Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Digital Intervention Delivered Via Street Medicine to Increase HIV and Substance Use Care Among Survivors of Sex Trafficking

2026. július 7. frissítette: Lindsay Orchowski Ph.D., Lifespan

Digital Intervention Delivered Via Street Medicine to Increase HIV and Substance Use Care Among Survivors of Sexual Trafficking

The goal of this clinical trial is to learn if the CONNECT program helps women with a history of sex trafficking get connected to substance use, HIV/STI, and mental health services. It will also learn whether the program is practical to deliver and acceptable to participants. The main questions it aims to answer are:

Does CONNECT increase participants' engagement in substance use treatment (such as starting medication for opioid use disorder or therapy for alcohol use), HIV and STI prevention and treatment services (such as starting PrEP or getting tested for STIs), and mental health treatment (such as treatment for PTSD)? Is CONNECT feasible and acceptable for women with a history of sex trafficking?

Researchers will compare CONNECT to usual care to see if CONNECT increases engagement in these health services. The program will be delivered in partnership with a Street Medicine team that provides care directly to unhoused women, with support from a trained care navigator.

Participants will:

Complete the CONNECT program or receive usual care Work 1:1 with a care navigator who helps with referrals to substance use, HIV/STI, and mental health services (CONNECT group) Complete assessments at the start of the study and at a 2-month follow-up Answer questions about their substance use, health behaviors, mental health, and use of health services

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Consistent with the goals of RFA-DA-25-018 Engaging Survivors of Sexual Violence and Trafficking in HIV and Substance Use Disorder Services, the objective of this R34 application is to develop and evaluate the CONNECT program for use in a sample of women with a history of sex trafficking to evaluate its feasibility, acceptability, and preliminary efficacy. CONNECT will be delivered in collaboration with the Street Medicine team, which provides health and social services directly to unhoused women in their own environment; who are at high risk for sex trafficking. CONNECT will also be administered with the support of a trained care navigator to provide 1:1 assistance in completing CONNECT and navigating referrals to substance use, HIV/STI, and mental health care. Following (ADAPT-ITT) framework and informed by a Community-Based Participatory Research approach, information from informant interviews (N = 9), focus groups (N = 30), stakeholder interviews (N = 6), and the Community Advisory Board will be leveraged to adapt the intervention. An open trial (N = 12) with a 2-month follow-up will be conducted to demonstrate program feasibility, acceptability, satisfaction, and utility of CONNECT. A randomized pilot trial (N = 60) with a 2-month follow-up will be conducted to examine whether women randomized to CONNECT, relative to control, show change in: treatment engagement outcomes for substance use (e.g., MOUD initiation, therapy for alcohol use), HIV and STI treatment/prevention services (e.g., uptake of PrEP, testing for STI), and/or mental health treatment (e.g., treatment for PTSD). Secondary outcomes of domains relating to motivation to seek treatment aligned with the theory of planned behavior (i.e., attitudes, intentions, self-efficacy, subjective norms, and stigma will be explored. Behavioral outcomes of changes in substance use outcomes (e.g., reduced substance use), HIV and STI risk behaviors, and mental health outcomes (e.g., improvements in PTSD) will also be examined. Mediators (i.e., readiness to change) and moderators (i.e., trauma history) will be examined (exploratory). To prepare for Hybrid Type I efficacy trial, exit interviews will be conducted with participants (N = 20), and practitioners (N = 9) to describe contextual factors that might influence subsequent implementation.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

60

Fázis

  • 1. korai fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

  1. Age 18 years and above at enrollment
  2. Woman
  3. Screen positive for lifetime sexual trafficking

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: CONNECT Program: Screening
Screening, intervention, referral, care navigation
Viselkedési: CONNECT
CONNECT intervention provides screening for sex trafficking with the goal of increasing treatment engagement for substance use, HIV/STI, and psychological distress among victims of sex trafficking.
Nincs beavatkozás: Control Group
Wait List Control

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Treatment engagement
Időkeret: Measured at baseline and at 2-month follow-up
Number of Participants Who Initiate Substance Use or Mental Health Treatment Description: Treatment initiation, defined as attending at least one treatment appointment, verified by [self-report / record review]. This is a binary variable (yes/no), with the positive outcome being "yes" (treatment initiated)
Measured at baseline and at 2-month follow-up
Treatment Utilization
Időkeret: Total session attendance measured at baseline and at 2-month follow-up
Number of Treatment Sessions Attended (Treatment Utilization) [self-report and record review). This is a count variable, with the positive outcome being a greater number of sessions attended.
Total session attendance measured at baseline and at 2-month follow-up

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Alcohol Use
Időkeret: Assessed at baseline and 2-month follow-up
Change From Baseline in Alcohol Use Disorders Identification Test (AUDIT) Score at 2 Months. Scores range from 0 to 40; higher scores indicate more hazardous alcohol use.
Assessed at baseline and 2-month follow-up
Drug Use
Időkeret: Assessed at baseline and 2-month follow-up
Change From Baseline in Drug Use Disorders Identification Test (DUDIT) Score at 2 Months. Scores range from 0 to 44; higher scores indicate more problematic drug use.
Assessed at baseline and 2-month follow-up
HIV Risk Behavior
Időkeret: Assessed at baseline and 2-month follow-up
Change From Baseline in HIV Risk Behavior Scale Score at 2 Months (Darke et al., 1990; HIV Risk-taking Behavior Scale ranges 0-55; higher scores indicate greater HIV risk behavior)
Assessed at baseline and 2-month follow-up
PTSD Symptoms
Időkeret: Assessed at baseline and 2-month follow-up
Change From Baseline in PTSD Checklist - Civilian Version (PCL-C) Score at 2 Months; Scores range from 17 to 85; higher scores indicate greater PTSD symptom severity.
Assessed at baseline and 2-month follow-up
Overall Health Symptoms (Depression)
Időkeret: Assessed at baseline and 2-month follow-up
Change From Baseline in Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) to score at 2 Months, scores range from 0 to 27; higher scores indicate more severe depressive symptoms.
Assessed at baseline and 2-month follow-up
Anxiety Symptoms
Időkeret: Assessed as change from baseline to 2-months
Change From Baseline to 2-months in Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7), Scores range from 0 to 21; higher scores indicate more severe anxiety symptoms.
Assessed as change from baseline to 2-months

Egyéb eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Satisfaction with Program
Időkeret: Assessed immediate post program as a descriptive measure (no comparison group)
Client Satisfaction Questionnaire - 8 will assess overall satisfaction with the intervention, scored from 8 to 32, with higher scores indicating greater satisfaction. Assessed after each session.
Assessed immediate post program as a descriptive measure (no comparison group)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Lifespan

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. október 5.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2028. június 15.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2028. június 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. július 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 7.

Első közzététel (Tényleges)

2026. július 13.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 7.

Utolsó ellenőrzés

2026. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 1R34DA063037-01 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

We will follow data sharing plans as required by NIDA and specified in the data management and sharing plan.

IPD megosztási időkeret

Materials will be shared as available at the completion of the study.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Data will be publicly available, and interested parties can contact the PI for support in accessing data.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel