Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effect of Preoperative Carbohydrate Loading on Serum Lactate Levels in Patients Undergoing Donor Hepatectomy

2026. július 20. frissítette: Mian Usman Hameed, Shifa International Hospital

Effect of Preoperative Carbohydrate Loading on Perioperative Serum Lactate Levels in Patients Undergoing Donor Hepatectomy: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial investigated whether preoperative carbohydrate loading reduces perioperative serum lactate levels in patients undergoing donor hepatectomy. Participants were randomized into two groups: an intervention group receiving a standardized oral carbohydrate drink 2-4 hours before surgery, and a control group undergoing standard preoperative fasting. Serum lactate levels were measured at five perioperative time points: induction of anaesthesia, before graft removal, 30 minutes after graft removal, before extubation, and in the post-anaesthesia care unit. The study aimed to determine whether this simple nutritional intervention could improve metabolic preparedness and reduce anaerobic stress in living liver donors.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Prolonged preoperative fasting induces peripheral insulin resistance, glycogen depletion, and a catabolic metabolic state that predisposes patients to anaerobic metabolism during major surgery. Donor hepatectomy is a physiologically demanding procedure associated with significant ischaemia-reperfusion stress and an inherent risk of perioperative lactate accumulation.

Preoperative carbohydrate loading has been proposed as a simple nutritional intervention to attenuate fasting-related metabolic stress by preserving glycogen stores and improving insulin sensitivity. However, its specific effect on serum lactate levels in living liver donors undergoing donor hepatectomy remains underexplored.

This prospective randomized controlled trial was conducted at the Department of Anaesthesiology, Shifa International Hospital, Islamabad. Seventy adult patients aged 18-50 years scheduled for elective donor hepatectomy were enrolled and randomized into two equal groups. The intervention group received a standardized oral carbohydrate drink (maltodextrin solution) 2-4 hours before surgery, while the control group underwent standard preoperative fasting. Serum lactate levels were measured at five perioperative time points. Between-group comparisons were performed using the Mann-Whitney U test, and temporal trends were assessed using repeated measures ANOVA.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

70

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakisztán, 44000
        • Shifa International Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 50 years Either gender Scheduled for elective donor hepatectomy

Exclusion Criteria:

  • Known metabolic disorders Pre-existing liver dysfunction

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Intervention Group
Participants received a standardized oral carbohydrate drink (maltodextrin solution) 2-4 hours before induction of anaesthesia
Standardized oral carbohydrate drink (maltodextrin solution) administered 2-4 hours prior to induction of anaesthesia
Nincs beavatkozás: Control Group
Participants underwent standard preoperative fasting protocol without carbohydrate loading

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Perioperative Serum Lactate Level
Időkeret: From induction of anaesthesia through to PACU (approximately 6-8 hours)
Serum lactate measured in mmol/L at five perioperative time points: induction of anaesthesia, before graft removal, 30 minutes post graft removal, before extubation, and in the post-anaesthesia care unit (PACU)
From induction of anaesthesia through to PACU (approximately 6-8 hours)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2024. december 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2025. augusztus 30.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2025. augusztus 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. július 20.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 20.

Első közzététel (Tényleges)

2026. július 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 23.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 20.

Utolsó ellenőrzés

2026. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel