Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Effect of Preoperative Carbohydrate Loading on Serum Lactate Levels in Patients Undergoing Donor Hepatectomy

20 июля 2026 г. обновлено: Mian Usman Hameed, Shifa International Hospital

Effect of Preoperative Carbohydrate Loading on Perioperative Serum Lactate Levels in Patients Undergoing Donor Hepatectomy: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial investigated whether preoperative carbohydrate loading reduces perioperative serum lactate levels in patients undergoing donor hepatectomy. Participants were randomized into two groups: an intervention group receiving a standardized oral carbohydrate drink 2-4 hours before surgery, and a control group undergoing standard preoperative fasting. Serum lactate levels were measured at five perioperative time points: induction of anaesthesia, before graft removal, 30 minutes after graft removal, before extubation, and in the post-anaesthesia care unit. The study aimed to determine whether this simple nutritional intervention could improve metabolic preparedness and reduce anaerobic stress in living liver donors.

Обзор исследования

Подробное описание

Prolonged preoperative fasting induces peripheral insulin resistance, glycogen depletion, and a catabolic metabolic state that predisposes patients to anaerobic metabolism during major surgery. Donor hepatectomy is a physiologically demanding procedure associated with significant ischaemia-reperfusion stress and an inherent risk of perioperative lactate accumulation.

Preoperative carbohydrate loading has been proposed as a simple nutritional intervention to attenuate fasting-related metabolic stress by preserving glycogen stores and improving insulin sensitivity. However, its specific effect on serum lactate levels in living liver donors undergoing donor hepatectomy remains underexplored.

This prospective randomized controlled trial was conducted at the Department of Anaesthesiology, Shifa International Hospital, Islamabad. Seventy adult patients aged 18-50 years scheduled for elective donor hepatectomy were enrolled and randomized into two equal groups. The intervention group received a standardized oral carbohydrate drink (maltodextrin solution) 2-4 hours before surgery, while the control group underwent standard preoperative fasting. Serum lactate levels were measured at five perioperative time points. Between-group comparisons were performed using the Mann-Whitney U test, and temporal trends were assessed using repeated measures ANOVA.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Пакистан, 44000
        • Shifa International Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Inclusion Criteria:

  • Age 18 to 50 years Either gender Scheduled for elective donor hepatectomy

Exclusion Criteria:

  • Known metabolic disorders Pre-existing liver dysfunction

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Intervention Group
Participants received a standardized oral carbohydrate drink (maltodextrin solution) 2-4 hours before induction of anaesthesia
Standardized oral carbohydrate drink (maltodextrin solution) administered 2-4 hours prior to induction of anaesthesia
Без вмешательства: Control Group
Participants underwent standard preoperative fasting protocol without carbohydrate loading

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Perioperative Serum Lactate Level
Временное ограничение: From induction of anaesthesia through to PACU (approximately 6-8 hours)
Serum lactate measured in mmol/L at five perioperative time points: induction of anaesthesia, before graft removal, 30 minutes post graft removal, before extubation, and in the post-anaesthesia care unit (PACU)
From induction of anaesthesia through to PACU (approximately 6-8 hours)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

23 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться