Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Effect of Structured Education for Family Members of Intensive Care Patients Undergoing Tracheostomy (TRACH-FAMILY)

2026. július 27. frissítette: Alkay Kara, Giresun University

The Effect of Structured Education Provided to Family Members of Patients Undergoing Tracheostomy in the Intensive Care Unit on Anxiety, Psychological Well-Being, and Satisfaction With Care: A Randomized Controlled Trial

Family members of patients undergoing tracheostomy in the intensive care unit frequently experience anxiety, uncertainty, and concerns regarding the patient's care. This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of structured education provided to family members of patients undergoing tracheostomy in the intensive care unit on state anxiety, psychological well-being, and satisfaction with care. Participants will be randomly assigned to either the intervention or control group. The intervention group will receive structured education before tracheostomy, whereas the control group will receive routine information. Outcomes will be assessed before tracheostomy, on the first day after tracheostomy, and one week after the procedure.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

This prospective, parallel-group, randomized controlled trial is designed to evaluate the effect of structured education provided to family members of patients undergoing tracheostomy in the intensive care unit on state anxiety, psychological well-being, and satisfaction with care. The study is being conducted in the intensive care unit of Giresun Training and Research Hospital. A total of 84 eligible family members will be randomly assigned in a 1:1 ratio to either the intervention or control group.

Participants in the intervention group will receive a structured face-to-face educational program developed by the research team before the tracheostomy procedure. The educational program includes information on the purpose of tracheostomy, the procedure, potential risks, intensive care management, communication with the patient, post-discharge care, and the role of family members in the care process. Participants in the control group will receive routine information provided according to the standard clinical practice of the hospital.

The primary outcomes are state anxiety, psychological well-being, and satisfaction with care. Trait anxiety will also be assessed at baseline. Outcome assessments will be performed before tracheostomy (baseline), on the first day after the procedure, and one week after tracheostomy. The findings are expected to provide evidence regarding the effectiveness of structured educational interventions for family members of critically ill patients and contribute to improving family-centered care in intensive care units.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

84

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Giresun
      • Giresun, Giresun, Törökország (Türkiye), 28200
        • Toborzás
        • Giresun Training and Research Hospital
        • Kapcsolatba lépni:

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Family member or primary caregiver of a patient scheduled to undergo tracheostomy in one of the participating intensive care units.
  • Aged 18 years or older.
  • Able to read, understand, and communicate in Turkish.
  • Willing to participate in the study.
  • Provides written informed consent.
  • Actively involved in the patient's care and treatment process.

Exclusion Criteria:

  • Diagnosed with a severe psychiatric disorder.
  • Severe hearing, visual, or cognitive impairment that prevents completion of the study questionnaires.
  • Communication problems that prevent participation in the data collection process.
  • Declines to participate in the study.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Támogató gondoskodás
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Structured Education Group
Participants in this group will receive a structured face-to-face educational program developed by the researchers before the patient undergoes tracheostomy. The education will include information about the purpose of tracheostomy, the procedure, post-tracheostomy care, communication with the patient, potential problems, and the role of family members in the care process.
The structured education will be delivered face-to-face to the family member before the patient undergoes tracheostomy. The program will cover the purpose and necessity of tracheostomy, the procedure, changes that may occur after tracheostomy, communication methods, basic care principles, potential complications, and the involvement of family members in the care process. Participants' questions will be addressed during the educational session.
Aktív összehasonlító: Routine Information Group
Participants in this group will receive routine verbal information provided by healthcare professionals as part of the standard clinical practices of the intensive care unit. The structured educational program developed by the researchers will not be provided to this group.
Participants will receive routine verbal information provided by healthcare professionals according to the standard clinical practice of the intensive care unit. No structured educational program will be provided.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
State-Trait Anxiety Inventory (STAI) Score
Időkeret: Baseline before tracheostomy, 1 day after tracheostomy, and 1 week after tracheostomy
Anxiety will be assessed using the State-Trait Anxiety Inventory (STAI). At baseline, both the State Anxiety and Trait Anxiety subscales will be administered. At 1 day and 1 week after tracheostomy, only the State Anxiety subscale will be administered. Each subscale ranges from 20 to 80, with higher scores indicating higher levels of anxiety.
Baseline before tracheostomy, 1 day after tracheostomy, and 1 week after tracheostomy
Psychological Well-Being Scale Score
Időkeret: Baseline before tracheostomy, 1 day after tracheostomy, and 1 week after tracheostomy
Psychological well-being will be assessed using the 8-item Psychological Well-Being Scale. Each item is scored from 1 to 7, resulting in a total score ranging from 8 to 56. Higher scores indicate greater psychological well-being.
Baseline before tracheostomy, 1 day after tracheostomy, and 1 week after tracheostomy
Family Satisfaction in the Intensive Care Unit-24 (FS-ICU-24) Score
Időkeret: Baseline before tracheostomy, 1 day after tracheostomy, and 1 week after tracheostomy
Family satisfaction will be assessed using the 24-item Family Satisfaction in the Intensive Care Unit questionnaire (FS-ICU-24). The questionnaire evaluates satisfaction with care, information, and participation in decision-making. Each item is scored from 1 to 5. Higher scores indicate greater family satisfaction with intensive care.
Baseline before tracheostomy, 1 day after tracheostomy, and 1 week after tracheostomy

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. május 18.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. május 18.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. május 18.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. július 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 27.

Első közzététel (Tényleges)

2026. július 30.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 27.

Utolsó ellenőrzés

2026. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel