Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

AI-Based Stool Image Analysis for Colorectal Neoplasia Risk Assessment (FECAL-AI)

2026. július 28. frissítette: Servicio de Salud Metropolitano Sur Oriente

FECAL-AI: Prospective Observational Validation of AI-Based Stool Image Analysis Against Quantitative Fecal Immunochemical Testing for Colorectal Neoplasia Risk Assessment

This prospective observational substudy evaluates the association between artificial intelligence-derived features from stool images analyzed using the FAEX Health digital platform and fecal immunochemical test results in adults undergoing colorectal cancer screening or diagnostic evaluation. Participants will capture stool images using a mobile application. The primary analysis will compare AI-derived image outputs with quantitative FIT values and FIT positivity. Secondary exploratory analyses will assess associations with colonoscopy and histopathological findings when these results are available. The platform will be used exclusively for research and will not provide diagnoses, replace clinical evaluation, or influence medical decisions.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Részletes leírás

This is a substudy of the project "Estrategia de prevención secundaria de cáncer colorrectal en personas mayores a 18 años." The substudy evaluates the FAEX Health digital platform, which applies artificial intelligence algorithms to stool images for non-diagnostic research and validation.

Participants will capture images of their stools using the FAEX Health mobile application. The images will be coded and analyzed using computational algorithms designed to identify visual characteristics such as color, consistency, and possible visible blood.

The primary objective is to evaluate the association and discriminatory performance of AI-derived stool image features for quantitative fecal immunochemical test results and FIT positivity. Secondary exploratory objectives are to assess associations between these image features and colonoscopic and histopathological findings among participants for whom these results are available.

The AI-derived results will not be returned to participants or treating clinicians and will not be used to determine whether colonoscopy or any other clinical procedure is performed. The findings may inform future studies evaluating stool image analysis as a potential triage strategy when FIT is unavailable or declined; however, the present study does not evaluate the platform as a replacement for FIT.

Personal identifiers will not be stored together with stool images. Access to coded study information will be restricted to authorized researchers, and study data will be managed according to applicable ethical, legal, and confidentiality requirements.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

250

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

    • Santiago Metropolitan
      • Santiago, Santiago Metropolitan, Chile, 8207257

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Adults receiving care at Hospital Dr. Sótero del Río who are undergoing colorectal cancer screening or diagnostic evaluation and have a quantitative fecal immunochemical test planned or completed. Eligible participants will prospectively submit stool images through the FAEX Health mobile application. AI-derived image features will be compared primarily with matched quantitative FIT results and FIT positivity. Colonoscopy and histopathology findings will be evaluated as secondary exploratory outcomes when available. AI results will not be returned to participants or clinicians and will not influence clinical management.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older.
  • Referred for screening or diagnostic colonoscopy at Hospital Dr. Sótero del Río.
  • Quantitative fecal immunochemical testing planned or completed within 30 days before or after stool image submission.
  • Able to submit at least one stool image using the FAEX Health mobile application, independently or with assistance.
  • Able and willing to provide written informed consent.

Exclusion Criteria:

  • Unable or unwilling to provide written informed consent.
  • Previous enrollment in the study.
  • Unable to complete stool-image capture, even with assistance.
  • Study images and clinical data cannot be reliably linked using the assigned study code.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Prospective Stool Image, FIT and Colonoscopy Cohort
Adults participating in colorectal cancer screening or diagnostic evaluation who submit stool images through the FAEX Health mobile application. AI-derived stool image outputs will be compared primarily with quantitative fecal immunochemical test results and FIT positivity. Colonoscopy and histopathology findings will be evaluated as secondary exploratory outcomes when available. AI-derived results will not be returned to participants or clinicians and will not influence clinical decisions.
Participants capture stool images using the FAEX Health mobile application. Coded images are analyzed using artificial intelligence algorithms to derive visual features and a prespecified patient-level output or score. The AI-derived output is used exclusively for research and is compared primarily with quantitative FIT results and FIT positivity, with secondary comparisons against colonoscopy and histopathology when available. The output is not used to provide a diagnosis or guide clinical management.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Correlation Between AI-Derived Stool Image Score and Quantitative FIT (faecal immunochemical test) Concentration
Időkeret: Within 90 days of stool image submission
Correlation coefficient between the prespecified patient-level AI-derived stool image score and quantitative fecal immunochemical test concentration among participants with analyzable matched data, reported with a 95% confidence interval.
Within 90 days of stool image submission

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Area Under the ROC Curve for FIT Positivity
Időkeret: Within 90 days of stool image submission
Area under the receiver operating characteristic curve of the prespecified AI-derived stool image score for classifying participants as FIT positive or FIT negative according to the locally established FIT threshold, reported with a 95% confidence interval.
Within 90 days of stool image submission
Sensitivity and Specificity of the AI-Derived Stool Image Score for FIT Positivity/Negativity
Időkeret: Within 90 days of stool image submission
Sensitivity and Specificity of a prespecified AI-derived stool image score threshold for identifying participants with a positive/negative FIT result, reported as a percentage with a 95% confidence interval.
Within 90 days of stool image submission
Area Under the ROC Curve for Colonoscopy-Detected Colorectal Neoplasia
Időkeret: Within 90 days of stool image submission
Area under the receiver operating characteristic curve of the AI-derived stool image score for identifying colorectal neoplasia detected at colonoscopy, with histopathological confirmation when available.
Within 90 days of stool image submission

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Erik Manriquez Alegria, MD, Hospital Sotero Del Rio

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. május 8.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. július 28.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 28.

Első közzététel (Tényleges)

2026. július 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. július 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. július 28.

Utolsó ellenőrzés

2026. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Individual participant data will not be made publicly available or routinely shared with external researchers. The dataset includes coded clinical information and potentially sensitive stool images, and access is restricted by participant consent, ethics approval, applicable data-protection requirements, and the research data-sharing agreement between Hospital Dr. Sótero del Río and Faex Health. Study findings will be reported in aggregate and de-identified form. Any future external secondary use would require separate institutional, ethical, legal, and data-sharing approvals.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel