Musical Training: Promoting Brain Function in Children Who Have Survived Brain Tumours
2026. augusztus 13. frissítette: Dr Joyce Chung, The Hong Kong Polytechnic University
Efficacy of a Musical Training Programme in Promoting Neuroplasticity in Children Who Have Survived Brain Tumours: a Randomized Controlled Trial
This study aims to understand whether learning music can help improve brain function and quality of life in children who have recovered from brain tumours.
A total of 236 children will join the study.
Some of them will receive regular medical care, while others will take part in a music training program using the ukulele.
The music program will last for one year and includes both in-person group classes and online individual sessions.
The investigators will assess how well the children can think, remember, and focus before and after the training.
The investigators will also ask about their daily life and well-being.
This study hopes to show that music training can be a fun and helpful way to support recovery in childhood brain tumour survivors.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
This randomized controlled trial aims to determine the efficacy of musical training in promoting neuroplasticity and enhancing the quality of life in children who have survived brain tumours.
A total of 236 participants will be recruited from Hong Kong Children's Hospital and Children's Cancer Foundation centres.
Participants in the intervention group will receive 52 weeks of musical training, consisting of 36 face-to-face small group sessions and 16 online individual sessions, while the control group will receive usual care.
The ukulele, chosen for its light weight, simple chords, and cheerful sound, will be used as the training instrument due to its accessibility and appeal to children.
Neuroplasticity will be assessed using a battery of standardized instruments, including the Test of This study aims to explore whether musical training can help improve brain function and quality of life in children who have survived brain tumours.
A total of 236 children will be recruited and randomly assigned to either an intervention group or a control group.
The intervention group will receive 52 weeks of ukulele-based musical training, which includes 36 face-to-face group sessions held at The Hong Kong Polytechnic University and 16 online individual sessions conducted at home.
The control group will receive usual care only.
The ukulele was chosen for its light weight, simple chords, and child-friendly sound, making it ideal for young learners.
To support families who may not be familiar with online tools, the investigators will provide user guides, video tutorials, and technical support.
The study will assess participants' brain function-including nonverbal intelligence, attention, memory, processing speed, and executive functioning-as well as their daily functioning and quality of life using standardized tests and questionnaires.
These assessments will be conducted before and after the intervention and at follow-up.
The investigators hope the results will show that musical training is a fun and effective way to support the neurological and emotional recovery of children after brain tumour treatment.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
236
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Joyce Chung
- Telefonszám: +852 27666322
- E-mail: okjoyce.chung@polyu.edu.hk
Tanulmányi helyek
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The Hong Kong Children's Hospital, Hong Kong
-
Kapcsolatba lépni:
- Vivian Yuen
- Telefonszám: +852 35133193
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Completed cancer treatment at least 2 months previously,
- Aged 7-16 years,
- Able to speak Cantonese and read Chinese
- Have had no musical training since their cancer diagnosis
Exclusion Criteria:
- Have cancer recurrence or a second malignancy
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egyéb
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: The intervention group will receive 52 weeks of musical training, including face-to-face and online.
musical training
|
52 weeks of musical training, consisting of (1) 36 weekly group based, face-to-face sessions, and (2) 16 weeks of weekly online individual sessions.
Each lasting 45 minutes to 1 hour.
|
|
Nincs beavatkozás: Control
The control group will receive usual care for 52 weeks
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nonverbal Intelligence Score as Measured by the Test of Nonverbal Intelligence, Fourth Edition (TONI-4)
Időkeret: At baseline, 12 months immediately after the completion of the intervention, and 6 months after the completion of the intervention
|
The Test of Nonverbal Intelligence, Fourth Edition (TONI-4) is a language-free measure of nonverbal intelligence, abstract reasoning, and problem-solving.The Index score (mean = 100, SD = 15) will be reported.
Higher scores indicate better nonverbal intelligence.
|
At baseline, 12 months immediately after the completion of the intervention, and 6 months after the completion of the intervention
|
|
Digit Span Score (Forward + Backward)
Időkeret: At baseline, 12 months immediately after the completion of the intervention, and 6 months after the completion of the intervention
|
Digit Span (Digits Forward + Digits Backward) assesses attention and working memory.
The total score will be reported.
Higher scores indicate better attention and working memory performance.
|
At baseline, 12 months immediately after the completion of the intervention, and 6 months after the completion of the intervention
|
|
Memory Score as Measured by the Hong Kong List Learning Test, Second Edition (HKLLT-2)
Időkeret: At baseline, 12 months immediately after the completion of the intervention, and 6 months after the completion of the intervention
|
The Hong Kong List Learning Test, Second Edition (HKLLT-2) assesses verbal memory.
The total recall / delayed recall score will be reported.
Higher scores indicate better memory performance.
|
At baseline, 12 months immediately after the completion of the intervention, and 6 months after the completion of the intervention
|
|
Processing Speed / Executive Function as Measured by the Children's Color Trails Test (CCTT)
Időkeret: At baseline, 12 months immediately after the completion of the intervention, and 6 months after the completion of the intervention
|
The Children's Color Trails Test (CCTT) assesses sustained attention, sequencing, and executive function.
Trail 1 involves connecting numbers (1-15) in sequence, while Trail 2 adds alternating between two colours.
Processing speed is estimated from Trail 1 time, while the interference index (Trail 2 minus Trail 1) reflects executive functions, including inhibitory control and cognitive flexibility.
|
At baseline, 12 months immediately after the completion of the intervention, and 6 months after the completion of the intervention
|
|
Executive Function as Measured by the Behaviour Rating Inventory of Executive Function, Second Edition (BRIEF-2)
Időkeret: At baseline, 12 months immediately after the completion of the intervention, and 6 months after the completion of the intervention
|
The Behaviour Rating Inventory of Executive Function-2 is an assessment of executive function behaviours.
A Global Executive Composite (GEC) T-score (or specific index T-scores) will be given.
Higher T-scores mean more executive dysfunction.
|
At baseline, 12 months immediately after the completion of the intervention, and 6 months after the completion of the intervention
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Quality of life scores of the child participants
Időkeret: At baseline, 12 months immediately after the completion of the intervention, and 6 months after the completion of the intervention
|
Measured by The Chinese version of the Paediatric Quality of Life Inventory (PedsQL)
|
At baseline, 12 months immediately after the completion of the intervention, and 6 months after the completion of the intervention
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. október 30.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2029. május 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2029. október 30.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. augusztus 10.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 13.
Első közzététel (Tényleges)
2026. augusztus 17.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. augusztus 17.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. augusztus 13.
Utolsó ellenőrzés
2026. augusztus 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- IRB-2025-673
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .