Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

The Effect of Mindfulness in Inflammation Markers (MLR, NLR, PLR), Stress, Anxiety, and Depression Rate Among Survivors of Tidal Flooding in Sayung Demak

2026. augusztus 27. frissítette: Natalia Dewi Wardani, MD

Tidal flood disasters in coastal areas cause chronic psychological stress due to economic, social, and residential disruption. Psychological stress is closely linked to systemic inflammatory responses-marked by elevated Monocyte-to-Lymphocyte Ratio (MLR), Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio (NLR), and Platelet-to-Lymphocyte Ratio (PLR)-which are associated with depression and anxiety symptoms. Mindfulness interventions, particularly body scan techniques, have been shown to reduce psychological distress and modulate immune responses, but empirical evidence on coastal flood survivors in Indonesia remains limited.

This study aims to evaluate the effectiveness of a community-based mindfulness body scan intervention on inflammatory biomarkers (MLR, NLR, PLR) and psychological parameters (stress, depression, anxiety, trauma, sleep quality, and resilience) among tidal flood survivors in Sayung, Demak. Participants will undergo baseline blood work and psychometric assessments, receive an 8-day mindfulness body scan intervention, and complete post-intervention evaluations.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Background:

Coastal communities in Sayung District, Demak Regency, face recurrent tidal flooding (rob) that causes continuous environmental and economic pressure. From a psychoneuroimmunological perspective, chronic psychosocial stress triggers systemic low-grade inflammation. Biomarkers such as MLR, NLR, and PLR serve as accessible systemic inflammatory indices that correlate with mood disorders and stress severity. Mindfulness body scan training aims to improve interoceptive awareness, emotional regulation, and parasympathetic activity, thereby reducing stress reactivity and systemic inflammation.

Study Design and Objectives:

This is an interventional pre-post experimental study conducted at the Sayung 1 Public Health Center (Puskesmas Sayung 1), Demak. The study evaluates changes in systemic inflammatory markers and psychological parameters pre- and post-intervention.

Intervention:

Participants will participate in a structured mindfulness body scan program over an 8-day period. The body scan protocol guides participants to direct attention sequentially to various body regions without judgment to enhance somatic awareness and stress mitigation.

Assessments:

  1. Laboratory Testing: Complete blood counts to determine monocyte, neutrophil, platelet, and lymphocyte ratios (MLR, NLR, PLR) pre- and post-intervention.
  2. Psychometric Evaluations: Assessment of psychological symptoms using validated tools, including:

    • Beck Depression Inventory (BDI) & Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
    • Depression, Anxiety, and Stress Scale-21 (DASS-21)
    • Impact of Event Scale - Revised (IES-R) & PTSD Checklist-5 (PCL-5)
    • Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
    • Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC)
    • Spiritual Wellbeing Scale (SWBS)
    • Fatigue Assessment Scale (FAS)
    • WHO Quality of Life (WHOQOL)
    • Perceived Social Performance (PSP)

Data Analysis:

Pre- and post-intervention data will be analyzed using paired statistical tests and multivariate regression to determine changes in inflammatory markers and psychological scores, as well as the correlation between systemic inflammation changes and psychological recovery.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

70

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Natalia Dewi Wardani Dr. dr. Sp.KJ(K)
  • Telefonszám: +6281325683134
  • E-mail: anatdew@gmail.com

Tanulmányi helyek

    • Central Java
      • Demak, Central Java, Indonézia
        • Puskesmas Sayung 1

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 to 60 years.
  • Survivors of tidal flooding (bencana rob) residing in the Sayung coastal area for at least 6 months.
  • Minimum educational attainment of Primary School (Sekolah Dasar / SD).
  • Literate in Indonesian (able to read and write).
  • Willing to participate in and complete the 8-day mindfulness intervention program.
  • Physically independent and capable of completing self-administered questionnaires.

Exclusion Criteria:

  • Active psychotic disorders or severe mental illness.
  • Cognitive impairment that limits ability to complete assessments.
  • History of diagnosed autoimmune disorders, active allergies, or chronic inflammatory diseases.
  • Presence of acute infectious disease symptoms within the past 1 month.
  • Currently undergoing formal psychotherapy or other structured psychological interventions.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Mindfulness Body Scan Group
Participants in this single arm receive an 8-day community-based mindfulness body scan training designed to evaluate its effects on systemic inflammatory markers (MLR, NLR, PLR) and psychological parameters.
A structured 8-day behavioral intervention consisting of guided mindfulness body scan practices. Participants are instructed to direct non-judgmental attention sequentially across different regions of the body to enhance somatic awareness, promote relaxation, and reduce psychological stress reactivity.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in Monocyte-to-Lymphocyte Ratio (MLR)
Időkeret: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Changes in MLR derived from routine complete blood count to evaluate systemic inflammation.
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio (NLR)
Időkeret: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Changes in NLR derived from routine complete blood count to evaluate systemic inflammation
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in Platelet-to-Lymphocyte Ratio (PLR)
Időkeret: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Changes in PLR derived from routine complete blood count to evaluate systemic inflammation.
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in DASS-21 Score
Időkeret: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Evaluation of changes in psychological distress using the Depression, Anxiety, and Stress Scale-21 (DASS-21). Total score ranges from 0 to 63, where higher scores indicate higher levels of psychological distress.
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in Beck Depression Inventory (BDI) Score
Időkeret: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Evaluation of changes in depressive symptoms using the BDI questionnaire. Total score ranges from 0 to 63, where higher scores indicate more severe depression.
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) Score
Időkeret: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Evaluation of depression severity using the PHQ-9 scale. Total score ranges from 0 to 27, where higher scores indicate more severe depressive symptoms.
Baseline and Day 8 (post-intervention)

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Change in Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) Score
Időkeret: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Evaluation of sleep quality using the PSQI questionnaire. Total score ranges from 0 to 21, where higher scores indicate poorer sleep quality.
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) Score
Időkeret: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Evaluation of psychological resilience levels using the CD-RISC questionnaire. Total score ranges from 0 to 100, where higher scores indicate greater resilience.
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in Impact of Event Scale-Revised (IES-R) Score
Időkeret: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Evaluation of post-traumatic stress distress related to the tidal flood disaster using the IES-R. Total score ranges from 0 to 88, where higher scores indicate greater post-traumatic distress.
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in WHOQOL-BREF Score
Időkeret: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Evaluation of quality of life across physical, psychological, social, and environmental domains using the WHOQOL-BREF scale. Domain scores are transformed to a scale of 0 to 100, where higher scores indicate higher quality of life.
Baseline and Day 8 (post-intervention)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

  • Kabat-Zinn J. Full catastrophe living: using the wisdom of your body and mind to face stress, pain, and illness. New York: Dell Publishing; 2013.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2026. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. február 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. április 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. augusztus 27.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 27.

Első közzététel (Tényleges)

2026. szeptember 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 1.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. augusztus 27.

Utolsó ellenőrzés

2026. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

The data are not publicly available due to privacy or ethical restrictions. The dataset involves sensitive information about mental health, and sharing it publicly would compromise participant confidentiality as per the ethical approval obtained.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel