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The Effect of Mindfulness in Inflammation Markers (MLR, NLR, PLR), Stress, Anxiety, and Depression Rate Among Survivors of Tidal Flooding in Sayung Demak

27 agosto 2026 aggiornato da: Natalia Dewi Wardani, MD

Tidal flood disasters in coastal areas cause chronic psychological stress due to economic, social, and residential disruption. Psychological stress is closely linked to systemic inflammatory responses-marked by elevated Monocyte-to-Lymphocyte Ratio (MLR), Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio (NLR), and Platelet-to-Lymphocyte Ratio (PLR)-which are associated with depression and anxiety symptoms. Mindfulness interventions, particularly body scan techniques, have been shown to reduce psychological distress and modulate immune responses, but empirical evidence on coastal flood survivors in Indonesia remains limited.

This study aims to evaluate the effectiveness of a community-based mindfulness body scan intervention on inflammatory biomarkers (MLR, NLR, PLR) and psychological parameters (stress, depression, anxiety, trauma, sleep quality, and resilience) among tidal flood survivors in Sayung, Demak. Participants will undergo baseline blood work and psychometric assessments, receive an 8-day mindfulness body scan intervention, and complete post-intervention evaluations.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Background:

Coastal communities in Sayung District, Demak Regency, face recurrent tidal flooding (rob) that causes continuous environmental and economic pressure. From a psychoneuroimmunological perspective, chronic psychosocial stress triggers systemic low-grade inflammation. Biomarkers such as MLR, NLR, and PLR serve as accessible systemic inflammatory indices that correlate with mood disorders and stress severity. Mindfulness body scan training aims to improve interoceptive awareness, emotional regulation, and parasympathetic activity, thereby reducing stress reactivity and systemic inflammation.

Study Design and Objectives:

This is an interventional pre-post experimental study conducted at the Sayung 1 Public Health Center (Puskesmas Sayung 1), Demak. The study evaluates changes in systemic inflammatory markers and psychological parameters pre- and post-intervention.

Intervention:

Participants will participate in a structured mindfulness body scan program over an 8-day period. The body scan protocol guides participants to direct attention sequentially to various body regions without judgment to enhance somatic awareness and stress mitigation.

Assessments:

  1. Laboratory Testing: Complete blood counts to determine monocyte, neutrophil, platelet, and lymphocyte ratios (MLR, NLR, PLR) pre- and post-intervention.

  2. Psychometric Evaluations: Assessment of psychological symptoms using validated tools, including:

    • Beck Depression Inventory (BDI) & Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9)
    • Depression, Anxiety, and Stress Scale-21 (DASS-21)
    • Impact of Event Scale - Revised (IES-R) & PTSD Checklist-5 (PCL-5)
    • Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI)
    • Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC)
    • Spiritual Wellbeing Scale (SWBS)
    • Fatigue Assessment Scale (FAS)
    • WHO Quality of Life (WHOQOL)
    • Perceived Social Performance (PSP)

Data Analysis:

Pre- and post-intervention data will be analyzed using paired statistical tests and multivariate regression to determine changes in inflammatory markers and psychological scores, as well as the correlation between systemic inflammation changes and psychological recovery.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Natalia Dewi Wardani Dr. dr. Sp.KJ(K)
  • Numero di telefono: +6281325683134
  • Email: anatdew@gmail.com

Luoghi di studio

  • Indonesia
    • Central Java
      • Demak, Central Java, Indonesia
        • Puskesmas Sayung 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 18 to 60 years.
  • Survivors of tidal flooding (bencana rob) residing in the Sayung coastal area for at least 6 months.
  • Minimum educational attainment of Primary School (Sekolah Dasar / SD).
  • Literate in Indonesian (able to read and write).
  • Willing to participate in and complete the 8-day mindfulness intervention program.
  • Physically independent and capable of completing self-administered questionnaires.

Exclusion Criteria:

  • Active psychotic disorders or severe mental illness.
  • Cognitive impairment that limits ability to complete assessments.
  • History of diagnosed autoimmune disorders, active allergies, or chronic inflammatory diseases.
  • Presence of acute infectious disease symptoms within the past 1 month.
  • Currently undergoing formal psychotherapy or other structured psychological interventions.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Mindfulness Body Scan Group
Participants in this single arm receive an 8-day community-based mindfulness body scan training designed to evaluate its effects on systemic inflammatory markers (MLR, NLR, PLR) and psychological parameters.
Comportamentale: Mindfulness Body Scan
A structured 8-day behavioral intervention consisting of guided mindfulness body scan practices. Participants are instructed to direct non-judgmental attention sequentially across different regions of the body to enhance somatic awareness, promote relaxation, and reduce psychological stress reactivity.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Monocyte-to-Lymphocyte Ratio (MLR)
Lasso di tempo: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Changes in MLR derived from routine complete blood count to evaluate systemic inflammation.
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio (NLR)
Lasso di tempo: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Changes in NLR derived from routine complete blood count to evaluate systemic inflammation
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in Platelet-to-Lymphocyte Ratio (PLR)
Lasso di tempo: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Changes in PLR derived from routine complete blood count to evaluate systemic inflammation.
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in DASS-21 Score
Lasso di tempo: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Evaluation of changes in psychological distress using the Depression, Anxiety, and Stress Scale-21 (DASS-21). Total score ranges from 0 to 63, where higher scores indicate higher levels of psychological distress.
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in Beck Depression Inventory (BDI) Score
Lasso di tempo: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Evaluation of changes in depressive symptoms using the BDI questionnaire. Total score ranges from 0 to 63, where higher scores indicate more severe depression.
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) Score
Lasso di tempo: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Evaluation of depression severity using the PHQ-9 scale. Total score ranges from 0 to 27, where higher scores indicate more severe depressive symptoms.
Baseline and Day 8 (post-intervention)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Change in Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) Score
Lasso di tempo: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Evaluation of sleep quality using the PSQI questionnaire. Total score ranges from 0 to 21, where higher scores indicate poorer sleep quality.
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in Connor-Davidson Resilience Scale (CD-RISC) Score
Lasso di tempo: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Evaluation of psychological resilience levels using the CD-RISC questionnaire. Total score ranges from 0 to 100, where higher scores indicate greater resilience.
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in Impact of Event Scale-Revised (IES-R) Score
Lasso di tempo: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Evaluation of post-traumatic stress distress related to the tidal flood disaster using the IES-R. Total score ranges from 0 to 88, where higher scores indicate greater post-traumatic distress.
Baseline and Day 8 (post-intervention)
Change in WHOQOL-BREF Score
Lasso di tempo: Baseline and Day 8 (post-intervention)
Evaluation of quality of life across physical, psychological, social, and environmental domains using the WHOQOL-BREF scale. Domain scores are transformed to a scale of 0 to 100, where higher scores indicate higher quality of life.
Baseline and Day 8 (post-intervention)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Natalia Dewi Wardani, MD

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

  • Kabat-Zinn J. Full catastrophe living: using the wisdom of your body and mind to face stress, pain, and illness. New York: Dell Publishing; 2013.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 settembre 2026

Completamento primario (Stimato)

1 febbraio 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2026

Primo Inserito (Effettivo)

1 settembre 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 settembre 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 agosto 2026

Ultimo verificato

1 agosto 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • FK-UNDIP-MIND-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

The data are not publicly available due to privacy or ethical restrictions. The dataset involves sensitive information about mental health, and sharing it publicly would compromise participant confidentiality as per the ethical approval obtained.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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