A Study to Evaluate INCA33890 in the Treatment of Circulating Tumor DNA-Positive Stage II/III Microsatellite Stable Colorectal Cancer After Curative Resection and Chemotherapy (NEXERA-204)
2026. szeptember 11. frissítette: Incyte Corporation
A Phase 2 Study of INCA33890 in the Treatment of Circulating Tumor DNA-Positive Stage II/III Microsatellite Stable Colorectal Cancer After Curative Resection and Chemotherapy (NEXERA-204)
The purpose of this study is to evaluate INCA33890 in the treatment of circulating tumor DNA-positive stage II/III microsatellite stable colorectal cancer after curative resection and chemotherapy.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
40
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Incyte Corporation Call Center (US)
- Telefonszám: 1.855.463.3463
- E-mail: medinfo@incyte.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Incyte Corporation Call Center (ex-US)
- Telefonszám: +800 00027423
- E-mail: eumedinfo@incyte.com
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Received curative-intent (R0) resection of histologically confirmed Stage II or III colorectal adenocarcinoma.
- Completed all neoadjuvant and/or adjuvant chemotherapy, including at least 3 months of fluoropyrimidine-based chemotherapy.
Has minimal residual disease (MRD), defined as ctDNA positive by the Signatera™ assay (whole exome sequencing [WES] or whole genome sequencing [WGS]) in a blood sample collected between:
- 2 weeks and 12 months after completion of adjuvant chemotherapy or
- 4 weeks and 12 months after curative resection following total neoadjuvant therapy.
Note: If the participant received any investigational therapy for MRD, ctDNA positivity must be confirmed in a blood sample collected at least 4 weeks after completion of that investigational therapy and within the applicable 12-month window described above.
- Has no clinical or radiographic evidence of disease confirmed by chest, abdominal, and pelvic PET-CT scan and by brain imaging (MRI or CT scan with contrast) within 4 weeks prior to C1D1 study drug administration.
- ECOG performance status of 0 or 1.
- Adequate organ function determined by laboratory results.
Exclusion Criteria:
- History of metastatic (Stage IV) colorectal adenocarcinoma, including oligometastatic disease or metastatic recurrence, even if all metastatic sites and the primary tumor were completely resected and the patient is currently without evidence of disease.
- MSI-H/dMMR per historical data in the medical record.
- History of other malignancy within 2 years.
- Treatment with an anti-PD-(L)1 or anti-CTLA-4 for any indication within the last 3 years.
- Active autoimmune disease that has required systemic treatment in the past 2 years.
- Significant concurrent and/or uncontrolled medical condition.
- History of organ transplant, including allogeneic stem cell transplantation.
Other protocol-defined inclusion/exclusion criteria apply.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: INCA33890
INCA33890 will be administered at the protocol-defined dose.
|
Az INCA33890 a protokollban meghatározott dózisban kerül beadásra.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Circulating tumor DNA (ctDNA) clearance
Időkeret: 3 months
|
Defined as ctDNA positive at baseline and change to ctDNA negative at 3 months.
|
3 months
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
ctDNA clearance by visit
Időkeret: Up to approximately 19 months
|
Defined as ctDNA positive at baseline and change to ctDNA negative at corresponding visits.
|
Up to approximately 19 months
|
|
Absolute change from baseline in ctDNA levels at each visit
Időkeret: Up to approximately 19 months
|
Up to approximately 19 months
|
|
|
Percent change from baseline in ctDNA levels at each visit
Időkeret: Up to approximately 19 months
|
Up to approximately 19 months
|
|
|
Disease-free survival (DFS)
Időkeret: Up to approximately 19 months
|
Defined as the time from the date of first dose of study drug to the date of recurrence, second primary CRC malignancy, or death from any cause, whichever occurs first.
|
Up to approximately 19 months
|
|
Treatment Emergent Adverse Events (TEAEs)
Időkeret: Up to approximately 19 months
|
Adverse events reported for the first time or worsening of a pre-existing event, occurring after first dose of study drug and up to 90 days after last dose of INCA33890 or the start of new anticancer therapy, whichever comes first.
|
Up to approximately 19 months
|
|
TEAEs leading to dose interruptions, dose delays or discontinuation of study treatment
Időkeret: Up to approximately 19 months
|
TEAEs leading to dose interruption, dose delay or study drug discontinuation.
|
Up to approximately 19 months
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Incyte Medical Monitor, Incyte Corporation
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. október 26.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2029. május 14.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2029. május 14.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. szeptember 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. szeptember 11.
Első közzététel (Tényleges)
2026. szeptember 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. szeptember 16.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. szeptember 11.
Utolsó ellenőrzés
2026. szeptember 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
- Patológiás folyamatok
- Neoplazmák webhelyenként
- Neoplazmák
- Bélbetegségek
- Gasztrointesztinális neoplazmák
- Emésztőrendszeri neoplazmák
- Emésztőrendszeri betegségek
- Emésztőrendszeri betegségek
- Bél neoplazmák
- Rektális betegségek
- Vastagbélbetegségek
- Neoplasztikus folyamatok
- Kóros állapotok, jelek és tünetek
- Kolorektális neoplazmák
- Neoplazma, maradék
- Vastagbél neoplazmák
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- INCA033890-204
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
Incyte shares data with qualified external researchers after a research proposal is submitted. These requests are reviewed and approved by a review panel on the basis of scientific merit. All data provided is anonymized to respect the privacy of patients who have participated in the trial in line with applicable laws and regulations.
The trial data availability is according to the criteria and process described on https://www.incyte.com/our-company/compliance-and-transparency
IPD megosztási időkeret
Data will be shared after the primary publication or 2 years after the study has ended for market authorized products and indications.
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Data from eligible studies will be shared with qualified researchers according to the criteria and process described in the Data Sharing section of the www.incyteclinicaltrials.com
website.
For approved requests, the researchers will be granted access to anonymized data under the terms of a data sharing agreement.
Az IPD megosztását támogató információ típusa
- STUDY_PROTOCOL
- NEDV
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Igen
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .