- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07844239
Direct Electrical Stimulation of Central Autonomic Network for Blood Pressure Control: a Mechanism Study
The primary objective of this research is to study direct electrical stimulation of central autonomic network for blood pressure control.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
This project aims to include 20 participants, and evaluate the direct electrical stimulation of central autonomic network for blood pressure control through A pilot, prospective clinical trial. It is expected to explore potential blood pressure regulation-related targets in the central autonomic neural network and provide a neuromodulation approach for the treatment of blood pressure disorders, including refractory hypertension and neurogenic orthostatic hypotension.
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Becsült)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Liankun Ren, MD
- Telefonszám: +86 13681576621
- E-mail: renlk2022@outlook.com
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Inclusion Criteria:
- Aged 18-60 years, with no gender restrictions.
- Free from severe systemic diseases.
- Patients who have undergone stereoelectroencephalography electrode implantation.
- Patients who have been informed of potential risks, consented to participate in this study, and signed the informed consent form.
- Daytime clinic blood pressure fluctuates within the following range: 90 mmHg < systolic blood pressure < 140 mmHg; 60 mmHg < diastolic blood pressure < 90 mmHg.
Exclusion Criteria:
- Patients with scalp electrode hematoma or sub-electrode effusion after intracranial electrode implantation, who are unable to receive electrical stimulation.
- Patients with intracranial structural lesions (e.g., encephalomalacia foci, vascular malformations, space-occupying lesions, etc.).
- Pregnant women.
- Patients who are unable to cooperate due to mental disorders or other causes.
- Patients who have participated in other clinical trials within the past 3 months.
- Patients who apply to withdraw from this clinical trial for any reason.
- Patients with cardiac or pulmonary insufficiency.
- Patients with white coat effect are excluded.
- Patients with low cerebrovascular risk assessed by cranial magnetic resonance imaging (MRI).
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Direct electrical stimulation
Patients with hypertension and drug-resistant focal epilepsy who underwent intracranial monitoring via stereotactically implanted depth electrodes (SEEG) are assigned to Direct electrical stimulation for 30 sec per mission. |
The intervention consists of direct electrical stimulation delivered at three distinct frequencies (10 Hz, 50 Hz, and 120 Hz). A double-blind design will be employed to randomly assign one of these frequencies for a 30-second direct electrical stimulation session in each patient. |
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
blood pressure
Időkeret: up to 4 hours
|
Blood Pressure is defined as the blood pressure measurement obtained 30 minutes after the completion of direct electrical stimulation. |
up to 4 hours
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Liankun Ren, MD, Xuanwu Hospital, Beijing
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
Elsődleges befejezés (Becsült)
A tanulmány befejezése (Becsült)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2025-330-002
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .