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A Study of Health-Related Quality of Life in HIV-Infected Patients Undergoing Structured Treatment Interruptions of Highly Active Antiretroviral Therapy

This study will examine and compare the health-related quality of life and degree of symptom discomfort in two groups of patients receiving intensive drug therapy for HIV infection. One group will receive continuous treatment over the entire 88-week study period; the other will have interruptions in therapy over the same time period.

Patients enrolled in the National Institute of Allergy and Infectious Disease's trial, "Immunologic and Virologic Studies of Intermittent versus Continuous HAART [highly active antiretroviral therapy] in the Treatment of HIV Disease," may participate in this study. At periodic intervals for a total of 7 times during the 88-week trial, this companion study will require participants in both the interrupted and the continuous therapy groups to complete the following two questionnaires:

  1. MOS-HIV Health Survey - The patient provides a self-assessment of his or her physical and emotional well being. Survey questions are related to the ability to perform work and daily living activities, mood and state of mind, limitations on social activities, ability to concentrate, energy level, pain level, general quality of life, etc.
  2. Symptom Distress Scale - The patient rates the degree of symptom distress by ranking from 1 to 5 his or her agreement with statements about various physical and emotional factors, including appetite, nausea, breathing, cough, pain, insomnia, fatigue, bowel problems, concentration, appearance, and outlook.

Understanding the impact of HIV treatments on health-related quality of life and symptom distress may provide information helpful in evaluating new treatment approaches.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Because of multi-drug regimens known as highly active antiretroviral therapy (HAART), HIV infection can now be considered a chronic, manageable disease for many people in the United States. However, these therapies come with complex medication administration regimens and numerous side effects and distressing symptoms, which may impact significantly on a person's health-related quality of life (HR-QOL). The purpose of this study is to evaluate the HR-QOL and symptom distress (the degree of discomfort from specific symptoms) in individuals participating in the NIAID protocol, "Immunologic and virologic studies of intermittent versus continuous HAART in the treatment of HIV disease". In that study thirty-five subjects will be randomly assigned to receive continuous HAART therapy and 35 subjects will receive interrupted therapy. In this, a companion study, HR-QOL and symptom distress will be measured at seven time points during the 88 weeks of the protocol. Data will be analyzed using repeated measures and multivariate statistical tests.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione

70

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stati Uniti, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Patients must be HIV seropositive man or women of at least 18 years of age who are enrolled in the NIAID clinical trial, "Immunologic and virologic studies of intermittent versus continuous HAART in the treatment of HIV disease".

Patients must be able to read and understand standard English.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 1999

Completamento dello studio

1 febbraio 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2000

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2000

Primo Inserito (Stima)

19 gennaio 2000

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 marzo 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 marzo 2008

Ultimo verificato

1 febbraio 2002

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 000046
  • 00-CC-0046

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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