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A Study of Health-Related Quality of Life in HIV-Infected Patients Undergoing Structured Treatment Interruptions of Highly Active Antiretroviral Therapy

3 de março de 2008 atualizado por: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

This study will examine and compare the health-related quality of life and degree of symptom discomfort in two groups of patients receiving intensive drug therapy for HIV infection. One group will receive continuous treatment over the entire 88-week study period; the other will have interruptions in therapy over the same time period.

Patients enrolled in the National Institute of Allergy and Infectious Disease's trial, "Immunologic and Virologic Studies of Intermittent versus Continuous HAART [highly active antiretroviral therapy] in the Treatment of HIV Disease," may participate in this study. At periodic intervals for a total of 7 times during the 88-week trial, this companion study will require participants in both the interrupted and the continuous therapy groups to complete the following two questionnaires:

  1. MOS-HIV Health Survey - The patient provides a self-assessment of his or her physical and emotional well being. Survey questions are related to the ability to perform work and daily living activities, mood and state of mind, limitations on social activities, ability to concentrate, energy level, pain level, general quality of life, etc.
  2. Symptom Distress Scale - The patient rates the degree of symptom distress by ranking from 1 to 5 his or her agreement with statements about various physical and emotional factors, including appetite, nausea, breathing, cough, pain, insomnia, fatigue, bowel problems, concentration, appearance, and outlook.

Understanding the impact of HIV treatments on health-related quality of life and symptom distress may provide information helpful in evaluating new treatment approaches.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Because of multi-drug regimens known as highly active antiretroviral therapy (HAART), HIV infection can now be considered a chronic, manageable disease for many people in the United States. However, these therapies come with complex medication administration regimens and numerous side effects and distressing symptoms, which may impact significantly on a person's health-related quality of life (HR-QOL). The purpose of this study is to evaluate the HR-QOL and symptom distress (the degree of discomfort from specific symptoms) in individuals participating in the NIAID protocol, "Immunologic and virologic studies of intermittent versus continuous HAART in the treatment of HIV disease". In that study thirty-five subjects will be randomly assigned to receive continuous HAART therapy and 35 subjects will receive interrupted therapy. In this, a companion study, HR-QOL and symptom distress will be measured at seven time points during the 88 weeks of the protocol. Data will be analyzed using repeated measures and multivariate statistical tests.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

70

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Patients must be HIV seropositive man or women of at least 18 years of age who are enrolled in the NIAID clinical trial, "Immunologic and virologic studies of intermittent versus continuous HAART in the treatment of HIV disease".

Patients must be able to read and understand standard English.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 1999

Conclusão do estudo

1 de fevereiro de 2002

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de janeiro de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de janeiro de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

19 de janeiro de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de fevereiro de 2002

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 000046
  • 00-CC-0046

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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