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Atrial Pacing for Termination and Prevention of Atrial Fibrillation

10 dicembre 2008 aggiornato da: University of Calgary

Atrial fibrillation (AF) is the most common sustained arrhythmia and is associated with substantial morbidity and mortality. Present treatment strategies are aimed at termination of AF and prevention of AF recurrence using antiarrhythmic drugs or heart rate control drugs. Drugs are not always well tolerated, so atrial pacing as a strategy for prevention of atrial tachyarrhythmias is being explored.

The AT501 pacemaker has both "prevention" and "treatment" algorithms for atrial tachyarrhythmias. The investigators wish to determine whether these special features, over the long term, decrease the amount of time the person experiences AF.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

There are some clinical and experimental data to suggest that atrial overdrive pacing should prevent AF. In our pacemaker population with tachy-brady syndrome, and in the PA3 study population, we observed that AF frequently clusters and may recur early following an episode of AF.

We are conducting a randomized trial of both prevention algorithms and antitachycardia pacing (ATP) therapies for the treatment of atrial tachyarrhythmias and thereby prevention of AF over the longterm.

Patients with a history of paroxysmal AF who received an AT501 pacemaker for the treatment of bradycardia will be randomized to having both the prevention and therapy algorithms "ON", both "OFF" or having only the therapy algorithms "ON". They will be followed every 3 months for 1 year, then every 6 months for an 2 additional years. Recurrence and frequency of AF will be determined over time based on data retrieved from the device at each follow-up visit.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

120

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Canada, T2N 2T9
        • Foothills Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Reason for pacing: symptomatic bradycardia
  • Paroxysmal AF (>5 min duration, >3 episodes) post implant of AT501 pacemaker
  • On stable antiarrhythmic drugs
  • Life expectancy >3 years

Exclusion Criteria:

  • Life expectancy <3 years
  • Unable to give informed consent
  • Unable to come for followup
  • Chronic AF

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
To determine the effects of antitachycardia pacing (ATP) therapies on prevention of atrial fibrillation recurrence over the long term

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
To determine the effects of atrial pacing prevention algorithms on the time to recurrence of atrial fibrillation over the long term

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Calgary

Collaboratori

Heart and Stroke Foundation of Ontario

Investigatori

  • Investigatore principale: Anne M Gillis, MD, University of Calgary, Professor of Medicine
  • Cattedra di studio: D. George Wyse, MD, Ph.D, University of Calgary, Professor of Medicine
  • Cattedra di studio: John M Rothschild, MD, University of Calgary, Professor of Medicine
  • Cattedra di studio: M Sarah Rose, Ph D, University of Calgary, Statistician

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 dicembre 1999

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 luglio 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 luglio 2005

Primo Inserito (Stima)

22 luglio 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 dicembre 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 dicembre 2008

Ultimo verificato

1 dicembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 15099

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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