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Effects of Daily Home Hemodialysis on Circulation, Mental Functions, and Quality of Life

6 settembre 2005 aggiornato da: UMC Utrecht

Study Into the Effects of Daily Home Hemodialysis on Hemodynamics, Neurocognitive Functions, and Quality of Life

This study was designed to discover mechanisms responsible for the decrease in (high) blood pressure after starting daily hemodialysis, as has been observed by various investigators. We hypothesized that better control of body water and sodium content and a decline in the autonomic (sympathetic) nervous system activity, increased in chronic renal failure patients, would contribute to improved blood pressure regulation.

Moreover, we studied the effects of daily hemodialysis on mental functions, like information processing and memory, in relation to the previously reported improvement in quality of life, and the effects on nutrition. We hypothesized that all would improve.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Although conventional hemodialysis has faced many technical improvements in recent years, a great deal of end-stage renal disease patients, treated with this modality, have suboptimal or high blood pressure, and suffer poor quality of life. Daily hemodialysis has been reported to improve both, but the pathophysiological background is poorly understood.

Patients were studied before and after 6 months of daily (i.e.6 times a week) home hemodialysis, and again after two months of conventional (i.e. thrice weekly) hemodialysis.

We measured the effects of daily dialysis (compared with conventional dialysis) on blood pressure, cardiac output, extracellular fluid volume, plasma renin activity, sympathetic nervous system activity (through MSNA), the electroencephalogram (EEG), neurocognitive functioning (speed of information processing, memory, executive functioning, and attention), quality of life, and nutritional status

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione

12

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Olanda
      • Utrecht, Olanda, 3584 CX
        • UMC Utrecht, Department of Nephrology & Hypertension

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • End-stage renal disease patients
  • Fit and motivated for home hemodialysis

Exclusion Criteria:

  • Patients, who were treated with frequent dialysis (5 or 6 times a week) before
  • Diabetes mellitus
  • Severe comorbidity (e.g. malignancies)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Blood pressure at 6 months
Cardiac output at 6 months
Extracellular fluid volume at 6 months
Plasma renin activity at 6 months
Muscle sympathetic nerve activity (MSNA) at 6 months
Electroencephalogram (EEG) at 6 months
Neurocognitive functioning at 6 months
Quality of life at 6 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Nutritional status at 6 months

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

UMC Utrecht

Collaboratori

Dutch Kidney Foundation
Dianet Dialysis Centers

Investigatori

  • Investigatore principale: Pieter F Vos, MD, UMC Utrecht, Department of Nephrology & Hypertension

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 1999

Completamento dello studio

1 gennaio 2002

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

8 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 settembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 settembre 2005

Ultimo verificato

1 ottobre 2000

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • C98-1750
  • Dutch Kidney Foundation

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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