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Further Enhancing Non-pharmacologic Therapy for Incontinence

4 agosto 2017 aggiornato da: Neil Resnick, University of Pittsburgh
To determine the mechanisms mediating the therapeutic efficacy of pelvic floor muscle exercises and biofeedback for urge urinary incontinence, as well as the characteristics of patients most likely to respond. By identifying the key components of this treatment, we hope to simplify it and make it more easily applicable, more effective, less expensive, and thus more useful for people with urge incontinence in the future.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Urinary incontinence (UI) is prevalent and morbid in the elderly, and its associated costs exceed $26 billion annually. Although effective therapy exists, it is underutilized. This is particularly true for non-pharmacologic therapies, which are at least as effective as drugs but safer, and recommended as the initial approach by every national panel. If therapies such as biofeedback (which targets pelvic muscles and detrusor suppression) are to become more widely used, they will require simplification, fewer and briefer sessions, less expensive equipment, and less sophisticated therapists. Unfortunately, such protocols cannot yet be devised because it is unknown which components are essential. We postulate that the mechanisms mediating effectiveness can be identified and that such knowledge will make it possible to enhance efficacy and to formulate more feasible and cost-effective protocols. Since reduction in UI correlates weakly with improved quality of life, however, it is important that biofeedback's impact on life quality be assessed concomitantly to ensure that formulation of such streamlined methods does not eliminate components essential for improved quality of life, even if they have no physiological correlates. We will address these issues by treating at least 150 elderly subjects with urge UI in an 8-week course of biofeedback. We will collect clinical and quality of life data and perform extensive physiologic testing on each subject at baseline and 8 weeks later. Improvement will be correlated with change in physiologic and quality of life parameters to identify the parameters that likely mediated it. Knowledge from this study should identify predictors and mechanisms mediating success of biofeedback; suggest ways that it could be further improved; facilitate development of less expensive, quicker, and more feasible protocols to deliver it (potentially permitting application to less motivated or cognitively impaired patients); and shed insight into mechanisms that may even improve efficacy of other interventions.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

123

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stati Uniti, 15213
        • Geriatric Continence Research Unit, NE547 Montefiore UPMC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • ambulatory women over age 60, who are incontinent at least twice weekly for 3 months despite correction of potentially reversible causes.
  • urinary incontinence (urge or predominantly urge) by clinical criteria.
  • able to accurately complete a voiding diary, to perform a 24-hour pad test under direction, and to undergo instruction in biofeedback.

Exclusion Criteria:

  • significant mental impairment [mini mental status exam (MMSE) ≤ 20)
  • urethral obstruction
  • history of bladder cancer
  • spinal cord lesions
  • multiple sclerosis
  • pelvic radiation
  • interstitial cystitis
  • artificial sphincter implant
  • expected to have changes in medications/doses during the trial
  • medically unstable
  • Patients with factors that could cause transient UI [e.g., current urinary tract infection (UTI), acute confusion] will be treated in concert with the subject's primary care provider and considered for enrollment if their UI persists.
  • conditions that require endocarditis prophylaxis (such as heart valve problems or bacterial endocarditis)
  • being unable to undergo fMRI because of claustrophobia or any metallic objects in the body, such pacemakers, metallic prostheses, aneurism clips or others.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Biofeedback
Biofeedback assisted pelvic floor muscle therapy (3 visits)
Biofeedback, pelvic floor muscle training, fMRI

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Percentage reduction in urge incontinence episodes at 12 weeks
Lasso di tempo: 12 weeks
12 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Various urodynamic parameters such as, e.g.:
Lasso di tempo: 12 weeks
12 weeks
Increase in functional bladder capacity at 12 weeks
Lasso di tempo: 12 weeks
12 weeks
Volume at first detrusor overactivity at 12 weeks
Lasso di tempo: 12 weeks
12 weeks
Improvement in QoL at 12 weeks
Lasso di tempo: 12 weeks
12 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Neil M Resnick, MD, University of Pittsburgh
  • Direttore dello studio: Becky Clarkson, PhD, University of Pittsburgh

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2004

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

15 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 agosto 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 agosto 2017

Ultimo verificato

1 agosto 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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