- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00200551
A Study of Mycophenolate Mofetil and Cyclosporin, Without Concomitant Corticosteroids, After a First Renal Transplant
10 settembre 2026 aggiornato da: Nantes University Hospital
A Prospective, Randomized, Open, Multicentric Study Intended to Evaluate the Efficacy and Tolerability of Sequential Treatment Based on Rabbit Anti-T-lymphocyte Serum, of Mycophenolate Mofetil and of Cyclosporin, Without Concomitant Corticosteroids, After a First Cadaveric Renal Transplant
The trial is planned as a multicentric, randomized, prospective, open study in accordance with a 1/1 plan, on parallel groups and 2 arms of treatment.
A total of 200 patients with chronic renal insufficiency, included in the French national waiting list of the Establishment Français des Greffes [French Transplants Institution] and receiving a first renal transplant will be included, after signed agreement, in this study.
All the patients will receive organs taken from brain-dead subjects.
The patients will be given immunosuppressant treatment based on rabbit anti-T lymphocyte serum, CellCeptÒ and NeoralÒ cyclosporin.
One group of 100 randomised patients will be given standard corticosteroid therapy as well during the first six months following the transplant.
This group will be compared with a second group of 100 randomised patients who will be given a single dose of corticosteroids.
The main aim of this study is to evaluate the number of acute rejection episodes in patients given a first renal transplant and subjected to an immunosuppressant protocol not containing corticosteroids.
The hypothesis which is proposed is that, in the absence of corticosteroids and/or calcineurin inhibitors (i.e.
cyclosporin and tacrolimus), antilymphocyte serum results in a certain state of "tolerance" in respect of the allograft.
The second objective concerns the beneficial effect which the absence of corticosteroids may have on short- and long-term postoperative morbidity and mortality.
One may in fact assume that the absence of corticosteroids will result in an extension of the transplant patient's life expectancy as a result of the reduction in cardiovascular complications.
Cardiovascular complications are the most frequent cause of death after a renal transplant.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione
200
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Montpellier, Francia, 34059
- Montpellier Universitary Hospital
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Nantes, Francia, 44093
- Nantes university hospital
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Nice, Francia, 06202
- Nice Universitary Hospital
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Strasbourg, Francia, 67091
- Strasbourg Universitary Hospital
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Besançon
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France, Besançon, Francia, 25030
- Besançon Universitary Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Patient who is a candidate for a first cadaver renal transplantation and included on the national list of the Etablissement Français des Greffes
- Man or woman aged between 18 and 65 years
- Women of reproductive age must agree to use a reliable contraceptive method throughout the first year of the study
- Donor aged between 18 and 65 years
- Patient who has been given full information about the study and who has given his written informed consent to take part in it.
Exclusion Criteria:
- Women who are pregnant or breast-feeding
- Patient with an immunological risk considered high and defined as a percentage of anti-HLA antibodies of ³20% (previous or recent determination of T lymphocytes)
- Patient with a history of allergy to rabbit proteins
- Cold ischaemia time of more than 36 hours
- Patient allergic to macrolide antibiotics, to tacrolimus or to MMF
- Patient on immunosuppressant treatment before transplantation
- Patient suffering from a malignant neoplasm or with a history of malignant neoplasia, with the exception of treated baso- or spinocellular cancers
- Patient waiting for another transplant in addition to the kidney
- Patient who has already received an organ or tissue graft
- Leukocyte count <2000/mm3 and/or platelet count <50 000/mm3
- Patient suffering from focal glomerulonephritis
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
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To evaluate the number of acute rejection episodes during the first year after transplantation in patients given a first renal transplant and subjected to an immunosuppressant protocol not containing corticosteroids.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
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Clinical tolerance of the treatment with antilymphocyte
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Any complication related to the corticosteroid treatment
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Graft survival at 1, 2, 3, 4 and 5 years
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Patient survival at 1, 2, 3, 4 and 5 years
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Incidence of infectious and tumoral complications at 1, 2, 3, 4 and 5 years
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Incidence of cardiovascular complications at 1, 2, 3, 4 and 5 years
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Incidence of metabolic and lipid disorders at 1, 2, 3, 4 and 5 years
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Bone osteodensitometry and folic acid levels before transplantation and at 2 weeks, 3 and 6 month after transplantation; then yearly up to 5 years.
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Diego CANTAROVICH, MD, Nantes UH
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2001
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 settembre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 settembre 2005
Primo Inserito (Stimato)
20 settembre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
14 settembre 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 settembre 2026
Ultimo verificato
1 febbraio 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Peptidi
- Aminoacidi, peptidi e proteine
- Proteine
- Prodotti chimici organici
- Acidi grassi
- Lipidi
- Acidi, aciclici
- Acidi carbossilici
- Composti policiclici
- Anticorpi
- Immunoglobuline
- Immunoproteine
- Proteine del sangue
- Globuline sieriche
- Globuline
- Composti macrociclici
- Prodotti biologici
- Miscele complesse
- Peptidi, ciclici
- Caproati
- Ciclosporine
- Sieri immunitari
- Acido micofenolico
- Ciclosporina
- Siero antilinfocitario
- Ormoni della corteccia surrenale
Altri numeri di identificazione dello studio
- BRD/00/06-G
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