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Outpatient Versus Inpatient Detoxification Program for Alcohol Dependent Patients Seeking Abstinence: The IN/OUT Study

5 maggio 2008 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Comparison of Efficacy of an Outpatient vs Inpatient Detoxification Program for Alcohol Dependent Patients Seeking Abstinence. A Prospective Randomized Clinical Trial.

Detoxification, in an inpatient or outpatient program, is the primary and essential step for managing alcohol dependence. The superiority of one or other method of detoxification has never been proved in several previous randomized clinical trials (RCT). The aim of this multicenter RCT was to compare efficiency, on the abstinence rate as the primary outcome, at 1 and 3 months follow-up of two alcohol detoxification programs (a 5/7-days inpatient detox vs. an ambulatory detox).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Among patients consulting in 4 alcohol treatment centers in France seeking treatment for withdrawal, we included those who met criteria for current alcohol-dependence (DSM IV) and having drinking during the past three days before randomization. Exclusion criteria were: patients' refusal of one or other method, contraindication for outpatient detoxification method (history of DELIRIUM TREMENS or withdrawal seizures), homelessness, Major Depressive Episode assessed by MADRS > 25, current Substance Abuse Disorder (except nicotine), indication for hospitalization (severe somatic disorder), judicial injunction, family crisis, patients seeking antabuse treatment.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

500

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Clichy, Francia, 92110
        • Beaujon Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Alcohol dependence according to DSM IV
  • Detoxification program requested by patients

Exclusion Criteria:

  • Refusal of the patient for the hospitalization or ambulant weaning alcoholic
  • contraindication in ambulant weaning
  • The state of the patient requires a hospitalization
  • Ask of the patient for a treatment by the ESPERAL

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1
at the hospital
Outpatient detoxification program
Comparatore attivo: 2
out of the hospital
Outpatient detoxification program

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Abstinence rate at 3 Months & 6 Months follow-up. Abstinence is defined as no alcohol drinking during the period between the last day of the detoxification program and the evaluation.
Lasso di tempo: at 3 Months & 6 Months
at 3 Months & 6 Months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Relapse rate. Relapse is defined as drinking more than 4 Units per occasion (3 for women) and more than one occasion per week during the 6 months follow-up after the last day of detoxification program.
Lasso di tempo: during the 6 months follow-up
during the 6 months follow-up

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Philippe M. BATEL, MD, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2002

Completamento primario (Effettivo)

1 novembre 2004

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2004

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

27 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 maggio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 maggio 2008

Ultimo verificato

1 aprile 2007

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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