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Meditation and Hypnosis for Chronic Depressed Mood

23 settembre 2005 aggiornato da: Stanford University
This study examined whether meditation or group psychotherapy including hypnosis plus education, compared to an educational control, would ameliorate long-term depressed mood.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Currently meeting DSM-IV criteria for a chronic depressive disorder, with the requirement that depressive symptoms had to have lasted for at least 2 years without a remission of 2 months or more.
  • Being 18 years of age or older.
  • Being sufficiently proficient in English to be able to participate in group therapy.
  • Being able to attend weekly meetings at Stanford.

Exclusion Criteria:

  • Concurrent bipolar disorder or severe depressive disorder (this latter was determined in supervision for the SCID interviews).
  • Presence or history of psychosis.
  • A current primary diagnosis of panic disorder, generalized anxiety disorder, or PTSD.
  • A current primary diagnosis of drug or alcohol dependency or abuse (within the last 3 months).
  • Serious suicidal risk, as defined by:
  • Current suicidality, i.e., beyond simple ideation (e.g., making threats or attempts; gathering means; has a plan); OR
  • Serious prior attempts (bodily harm; gathered means; hospitalization).
  • Has a significant medical condition that could interfere with participation in meditation/yoga.
  • Current participation in psychotherapy or a meditation group.
  • Has started (or changed level or type of) prescribed antidepressant medication or St. John's Wort in the previous 3 months.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: Lisa D. Butler, Ph.D., Stanford University
  • Investigatore principale: David Spiegel, M.D., Stanford University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2005

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2005

Primo Inserito (Stima)

27 settembre 2005

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 settembre 2005

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 settembre 2005

Ultimo verificato

1 settembre 2005

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1HSA698

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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