- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00226863
Meditation and Hypnosis for Chronic Depressed Mood
23. September 2005 aktualisiert von: Stanford University
This study examined whether meditation or group psychotherapy including hypnosis plus education, compared to an educational control, would ameliorate long-term depressed mood.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 3
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Currently meeting DSM-IV criteria for a chronic depressive disorder, with the requirement that depressive symptoms had to have lasted for at least 2 years without a remission of 2 months or more.
- Being 18 years of age or older.
- Being sufficiently proficient in English to be able to participate in group therapy.
- Being able to attend weekly meetings at Stanford.
Exclusion Criteria:
- Concurrent bipolar disorder or severe depressive disorder (this latter was determined in supervision for the SCID interviews).
- Presence or history of psychosis.
- A current primary diagnosis of panic disorder, generalized anxiety disorder, or PTSD.
- A current primary diagnosis of drug or alcohol dependency or abuse (within the last 3 months).
- Serious suicidal risk, as defined by:
- Current suicidality, i.e., beyond simple ideation (e.g., making threats or attempts; gathering means; has a plan); OR
- Serious prior attempts (bodily harm; gathered means; hospitalization).
- Has a significant medical condition that could interfere with participation in meditation/yoga.
- Current participation in psychotherapy or a meditation group.
- Has started (or changed level or type of) prescribed antidepressant medication or St. John's Wort in the previous 3 months.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Lisa D. Butler, Ph.D., Stanford University
- Hauptermittler: David Spiegel, M.D., Stanford University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. September 2005
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. September 2005
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. September 2005
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. September 2005
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. September 2005
Zuletzt verifiziert
1. September 2005
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 1HSA698
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