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Meditation and Hypnosis for Chronic Depressed Mood

23. September 2005 aktualisiert von: Stanford University
This study examined whether meditation or group psychotherapy including hypnosis plus education, compared to an educational control, would ameliorate long-term depressed mood.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 3

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Currently meeting DSM-IV criteria for a chronic depressive disorder, with the requirement that depressive symptoms had to have lasted for at least 2 years without a remission of 2 months or more.
  • Being 18 years of age or older.
  • Being sufficiently proficient in English to be able to participate in group therapy.
  • Being able to attend weekly meetings at Stanford.

Exclusion Criteria:

  • Concurrent bipolar disorder or severe depressive disorder (this latter was determined in supervision for the SCID interviews).
  • Presence or history of psychosis.
  • A current primary diagnosis of panic disorder, generalized anxiety disorder, or PTSD.
  • A current primary diagnosis of drug or alcohol dependency or abuse (within the last 3 months).
  • Serious suicidal risk, as defined by:
  • Current suicidality, i.e., beyond simple ideation (e.g., making threats or attempts; gathering means; has a plan); OR
  • Serious prior attempts (bodily harm; gathered means; hospitalization).
  • Has a significant medical condition that could interfere with participation in meditation/yoga.
  • Current participation in psychotherapy or a meditation group.
  • Has started (or changed level or type of) prescribed antidepressant medication or St. John's Wort in the previous 3 months.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Lisa D. Butler, Ph.D., Stanford University
  • Hauptermittler: David Spiegel, M.D., Stanford University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2005

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. September 2005

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. September 2005

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. September 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. September 2005

Zuletzt verifiziert

1. September 2005

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 1HSA698

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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