Computerized Health Education to Promote Physical Activity
7 novembre 2012 aggiornato da: Christopher Sciamanna, MD, MPH, Milton S. Hershey Medical Center
Computerized Physical Activity Promotion in Primary Care
This study will test the efficacy of providing primary care physicians and their patients with computer-tailored information, based on patients' responses to survey questions.
The health education messages are designed to encourage patients to become physically active and to encourage physicians to counsel their patients about exercise.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The main objective of this study is to determine, via a 6-month randomized controlled study, the efficacy of providing tailored physical activity computer reports to patients and physicians.
The primary outcome is minutes of physical activity measured by the 7-Day Physical Activity Recall interview at 6 months.
The intervention group completed physical activity surveys at baseline, 1, 3, and 6 months.
Based on their responses, participants received four feedback reports at each time point.
The reports aimed to motivate participants to increase physical activity, personalized to participants' needs; they also included an activity prescription.
The control group received identical procedures, except that they received general reports on preventive screening based on their responses to preventive screening questions.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
394
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
- Jefferson Family Medicine Associates
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19107
- Jefferson Medical College, Department of Health Policy
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Ability to speak and read English
- Current patient of a physician participating in this study (if selecting a new physician, may deliberately select one that is involved in the study, in order to participate)
- Ability to complete all written surveys
- Accessible for follow-up telephone surveys
- Ability to undergo exercise testing
Exclusion Criteria:
- Currently participating in another research study
- Planning to move out of the Philadelphia area
- Unable to walk without pain
- Pregnant or planning to become pregnant in the year following study entry
- Excessive drinking
- Coronary heart disease
- Congestive heart failure
- Peripheral vascular disease
- Cerebrovascular disease
- Chronic obstructive pulmonary disease
- Arrhythmia
- Recurrent seizures
- Dizziness
- Balance problems
- Psychoses
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Tailored Physical Activity Intervention Group
Four feedback reports aimed to increase physical activity.
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Tailored physical activity computer reports will be provided to patients and physicians.
Altri nomi:
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Nessun intervento: No Tailored Physical Activity Intervention Group
General reports on preventive screening based on responses to preventive screening questions.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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7-Day Physical Activity Recall (7-Day PAR)
Lasso di tempo: 6 months
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Minutes of physical activity measured by the 7-Day Physical Activity Recall (7-Day PAR), which is an interviewer-administered self-report physical activity measure of minutes spent in moderate and vigorous intensity leisure and non-leisure activities over the preceding 7 days.
It was administered to study participants at baseline and 6 months.
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6 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Change in Behavioral Processes of Change Between Baseline and 6 Months
Lasso di tempo: Baseline and 6 months
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Behavioral processes were assessed by asking participants to rate their responses to 24 statements on a Likert scale (1 = never to 5 = repeatedly) to statements such as, "I tell myself I am able to be physically active if I want to.
To create the overall measure, individual items are averaged.
Higher numbers represent greater use of behavioral processes of change, so that the overall scale retains a maximum of 5.0 and minimum value of 1.0.
The scale values are not numerical, they represent scores on the scale, where 5=repeatedly and 1=never.
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Baseline and 6 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Christopher N. Sciamanna, MD, MPH, Jefferson Medical College, Department of Health Policy
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2005
Completamento primario (Effettivo)
1 dicembre 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 marzo 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 ottobre 2005
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 ottobre 2005
Primo Inserito (Stima)
20 ottobre 2005
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
12 novembre 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 novembre 2012
Ultimo verificato
1 novembre 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 269
- 7R01HL067005-03 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- 02F.214 CHIP
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