Short-Term Androgen Priming Before COS Using Aromatase Inhibitor and hCG During Early-Follicular-Phase GnRH Antagonist Administration - a Randomized Controlled Trial
20 aprile 2007 aggiornato da: Rigshospitalet, Denmark
We want to investigate if early follicular phase downregulation and androgen priming, by use of GnRH antagonist, aromatase inhibitor and hCG before COH in a short protocol, shows signs of improvement compared to standard short antagonist protocol
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Copenhagen East
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Copenhagen, Copenhagen East, Danimarca, 2100
- The Fertility Clinic 4071, Copenhagen University Hospital Rigshospitalet
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 39 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Indication and wish for IVF/ICSI treatment
- Womens age 20-39 years (both inclusive)
- Regular menstrual cycle within normal range
- Body Mass Index: 18-30 kg/m2 (both inclusive)
- Negative pregnancy test before treatment
- A maximum of 3 earlier IVF/ICSI treatments that did not result in pregnancy
Exclusion Criteria:
- serious systemic disease
- Presence of polycystic ovarian syndrome (PCOS)
- Earlier poor response with less than 4 mature follicles
- Earlier participation in the investigation
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Kristine Lossl, medical doctor, The Fertility Clinic 4071, Copenhagen University Hospital Rigshospitalet
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
1 febbraio 2006
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 febbraio 2006
Primo Inserito (Stima)
3 febbraio 2006
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 aprile 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 aprile 2007
Ultimo verificato
1 aprile 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- version 01.2005-05-20
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