Short-Term Androgen Priming Before COS Using Aromatase Inhibitor and hCG During Early-Follicular-Phase GnRH Antagonist Administration - a Randomized Controlled Trial
20. April 2007 aktualisiert von: Rigshospitalet, Denmark
We want to investigate if early follicular phase downregulation and androgen priming, by use of GnRH antagonist, aromatase inhibitor and hCG before COH in a short protocol, shows signs of improvement compared to standard short antagonist protocol
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Copenhagen East
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Copenhagen, Copenhagen East, Dänemark, 2100
- The Fertility Clinic 4071, Copenhagen University Hospital Rigshospitalet
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 39 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Indication and wish for IVF/ICSI treatment
- Womens age 20-39 years (both inclusive)
- Regular menstrual cycle within normal range
- Body Mass Index: 18-30 kg/m2 (both inclusive)
- Negative pregnancy test before treatment
- A maximum of 3 earlier IVF/ICSI treatments that did not result in pregnancy
Exclusion Criteria:
- serious systemic disease
- Presence of polycystic ovarian syndrome (PCOS)
- Earlier poor response with less than 4 mature follicles
- Earlier participation in the investigation
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Kristine Lossl, medical doctor, The Fertility Clinic 4071, Copenhagen University Hospital Rigshospitalet
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
1. Februar 2006
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. Februar 2006
Zuerst gepostet (Schätzen)
3. Februar 2006
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
23. April 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. April 2007
Zuletzt verifiziert
1. April 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- version 01.2005-05-20
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