Short-Term Androgen Priming Before COS Using Aromatase Inhibitor and hCG During Early-Follicular-Phase GnRH Antagonist Administration - a Randomized Controlled Trial
20. dubna 2007 aktualizováno: Rigshospitalet, Denmark
We want to investigate if early follicular phase downregulation and androgen priming, by use of GnRH antagonist, aromatase inhibitor and hCG before COH in a short protocol, shows signs of improvement compared to standard short antagonist protocol
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Fáze 4
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Copenhagen East
-
Copenhagen, Copenhagen East, Dánsko, 2100
- The Fertility Clinic 4071, Copenhagen University Hospital Rigshospitalet
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 39 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Inclusion Criteria:
- Indication and wish for IVF/ICSI treatment
- Womens age 20-39 years (both inclusive)
- Regular menstrual cycle within normal range
- Body Mass Index: 18-30 kg/m2 (both inclusive)
- Negative pregnancy test before treatment
- A maximum of 3 earlier IVF/ICSI treatments that did not result in pregnancy
Exclusion Criteria:
- serious systemic disease
- Presence of polycystic ovarian syndrome (PCOS)
- Earlier poor response with less than 4 mature follicles
- Earlier participation in the investigation
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kristine Lossl, medical doctor, The Fertility Clinic 4071, Copenhagen University Hospital Rigshospitalet
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
1. února 2006
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. února 2006
První zveřejněno (Odhad)
3. února 2006
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
23. dubna 2007
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. dubna 2007
Naposledy ověřeno
1. dubna 2007
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- version 01.2005-05-20
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .