Short-Term Androgen Priming Before COS Using Aromatase Inhibitor and hCG During Early-Follicular-Phase GnRH Antagonist Administration - a Randomized Controlled Trial
20 de abril de 2007 actualizado por: Rigshospitalet, Denmark
We want to investigate if early follicular phase downregulation and androgen priming, by use of GnRH antagonist, aromatase inhibitor and hCG before COH in a short protocol, shows signs of improvement compared to standard short antagonist protocol
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Copenhagen East
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Copenhagen, Copenhagen East, Dinamarca, 2100
- The Fertility Clinic 4071, Copenhagen University Hospital Rigshospitalet
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 39 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Inclusion Criteria:
- Indication and wish for IVF/ICSI treatment
- Womens age 20-39 years (both inclusive)
- Regular menstrual cycle within normal range
- Body Mass Index: 18-30 kg/m2 (both inclusive)
- Negative pregnancy test before treatment
- A maximum of 3 earlier IVF/ICSI treatments that did not result in pregnancy
Exclusion Criteria:
- serious systemic disease
- Presence of polycystic ovarian syndrome (PCOS)
- Earlier poor response with less than 4 mature follicles
- Earlier participation in the investigation
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kristine Lossl, medical doctor, The Fertility Clinic 4071, Copenhagen University Hospital Rigshospitalet
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de febrero de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de febrero de 2006
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de febrero de 2006
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de abril de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de abril de 2007
Última verificación
1 de abril de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Esterilidad
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Antagonistas de hormonas
- Inhibidores de la síntesis de esteroides
- Antagonistas de estrógeno
- Andrógenos
- Inhibidores de la aromatasa
Otros números de identificación del estudio
- version 01.2005-05-20
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .