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Improving the Humoral Response to Influenza Vaccine in Lung Transplant Recipients by an Intradermal Strategy

15 aprile 2008 aggiornato da: University Health Network, Toronto
The purpose of this study is to test the specific humoral response after an intramuscular and intradermal influenza vaccination in lung transplant recipients

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Influenza virus is an important cause of morbidity in the lung transplant population and can lead to viral and bacterial pneumonia and contribute to the bronchiolitis obliterans syndrome. Although the annual influenza vaccine is recommended for lung transplant patients, studies have shown that a single intramuscular (i.m.) dose has poor immunogenicity. There are no studies that define the effect of intradermal doses in this population. We plan to study the immunogenicity of a two-dose regimen of influenza vaccine in 50 lung transplant patients during the 2006-2007 season. After the initial i.m. injection, a second dose will be given intradermally 4 weeks later. Antibody titers will be evaluated by a standard hemagglutination inhibition assay. We hypothesize that the second dose intradermally will significantly increase the proportion of vaccine responders.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

50

Fase

  • Fase 4

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 2N2
        • Multi-Organ Transplant Program, University Health Network

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

16 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Lung transplant recipients greater than 3 months post-transplant

Exclusion Criteria:

  • · Egg allergy

    • Previous life-threatening reaction to influenza vaccine (ie Guillain Barre Syndrome)
    • On anticoagulants such as warfarin that precludes intramuscular injection
    • Ongoing therapy for rejection
    • Febrile illness in the past two weeks
    • Unable to provide informed consent

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
HIA titers 4 weeks after influenza vaccination

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Local and systemic adverse events to vaccination and rates
of allograft rejection in the 6 months following vaccination

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2006

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 novembre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 novembre 2006

Primo Inserito (Stima)

22 novembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 aprile 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2008

Ultimo verificato

1 novembre 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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