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Indagare sull'efficacia della telepsichiatria per il trattamento della depressione maggiore in una casa di cura cinese americana

9 luglio 2013 aggiornato da: Albert Yeung, Massachusetts General Hospital

Fattibilità ed efficacia della telepsichiatria per la gestione collaborativa dei cinesi americani con disturbi psichiatrici in una casa di cura

L'uso attuale della telepsichiatria, o assistenza psichiatrica tramite videoconferenza, è molto limitato. Il presente studio indaga l'uso di questo metodo con una popolazione cinese americana depressa in una casa di cura. Si ritiene che questa popolazione possa beneficiare del trattamento telepsichiatrico se utilizzato in collaborazione con le cure primarie che ricevono nella casa di cura.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli individui presso la casa di cura di South Cove Manor verranno indirizzati a questo studio se soffrono di depressione. Dopo l'incontro con il Principal Investigator (uno psichiatra), collaborerà con il medico di base e il personale della casa di cura per stabilire un piano di trattamento per il paziente. La videoconferenza sarà utilizzata dal P.I. per visite psichiatriche regolari con il paziente, nonché incontri con il personale della casa di cura per coordinare l'assistenza al paziente. Dopo la collaborazione tra i due gruppi, verranno forniti suggerimenti terapeutici al medico di base (PCP) del paziente da implementare nell'ambito delle cure primarie. La sintomatologia, l'umore, la soddisfazione della vita e gli effetti collaterali dei farmaci del paziente verranno registrati regolarmente per misurare gli effetti del trattamento per l'analisi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

9

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
        • Depression and Clinical Research Program at Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02118
        • South Cove Manor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi clinica del Disturbo Depressivo Maggiore
  • Paziente presso la casa di cura di South Cove Manor
  • Inviato dal personale infermieristico per un consulto psichiatrico

Criteri di esclusione:

  • Non competente a partecipare a colloqui psichiatrici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione dei punteggi medi sulle impressioni cliniche globali
Lasso di tempo: Basale, 30 giorni o 60 giorni (la durata dipendeva dalle esigenze cliniche dei pazienti)
Punteggio minimo - 1 (esito migliore) Punteggio massimo - 7 (esito peggiore)
Basale, 30 giorni o 60 giorni (la durata dipendeva dalle esigenze cliniche dei pazienti)
Indagine sulla soddisfazione del servizio di telepsichiatria del paziente/famiglia
Lasso di tempo: 30 giorni o 60 giorni (la durata dipende dalle esigenze cliniche dei pazienti)
La soddisfazione dei pazienti (o dei loro familiari per coloro che avevano gravi deficit cognitivi) nei confronti dei servizi di telepsichiatria è stata rilevata utilizzando un questionario di soddisfazione appositamente progettato per questo studio. Il questionario sulla soddisfazione è una scala con tre scelte: "non soddisfatto", "soddisfatto" e "molto soddisfatto".
30 giorni o 60 giorni (la durata dipende dalle esigenze cliniche dei pazienti)
Questionario sulla soddisfazione dei servizi di telepsichiatria infermieristica
Lasso di tempo: 30 giorni o 60 giorni (la durata dipende dalle esigenze cliniche dei pazienti)
La soddisfazione dell'infermiere capo rispetto ai servizi di telepsichiatria è stata rilevata utilizzando un questionario di soddisfazione appositamente progettato per questo studio. Il questionario sulla soddisfazione è una scala con tre scelte: "non soddisfatto", "soddisfatto" e "molto soddisfatto".
30 giorni o 60 giorni (la durata dipende dalle esigenze cliniche dei pazienti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Albert Yeung, S., M.D., Massachusetts General Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2006

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 novembre 2007

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 novembre 2007

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 luglio 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 luglio 2007

Primo Inserito (STIMA)

23 luglio 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

17 settembre 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2013

Ultimo verificato

1 luglio 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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