Enquête sur l'efficacité de la télépsychiatrie pour le traitement de la dépression majeure dans une maison de retraite sino-américaine
9 juillet 2013 mis à jour par: Albert Yeung, Massachusetts General Hospital
Faisabilité et efficacité de la télépsychiatrie pour la gestion collaborative des Américains d'origine chinoise atteints de troubles psychiatriques dans une maison de retraite
L'utilisation actuelle de la télépsychiatrie, ou des soins psychiatriques par visioconférence, est très limitée.
La présente étude examine l'utilisation de cette méthode auprès d'une population sino-américaine déprimée dans une maison de retraite.
On pense que cette population peut bénéficier d'un traitement télépsychiatrique lorsqu'il est utilisé en collaboration avec les soins primaires qu'ils reçoivent dans la maison de retraite.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les personnes du foyer de soins South Cove Manor seront référées à cette étude si elles souffrent de dépression.
Après avoir rencontré le chercheur principal (un psychiatre), il collaborera avec le médecin de soins primaires et le personnel du foyer de soins pour établir un plan de traitement pour le patient.
La visioconférence sera utilisée par le P.I. pour des visites psychiatriques régulières avec le patient ainsi que des réunions avec le personnel de la maison de retraite pour coordonner les soins au patient.
Après collaboration entre les deux groupes, des suggestions de traitement seront transmises au médecin de premier recours (PCP) du patient à mettre en œuvre dans le cadre des soins de premier recours.
La symptomatologie, l'humeur, la satisfaction de vivre et les effets secondaires des médicaments du patient seront enregistrés régulièrement pour mesurer les effets du traitement à des fins d'analyse.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
9
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
- Depression and Clinical Research Program at Massachusetts General Hospital
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Boston, Massachusetts, États-Unis, 02118
- South Cove Manor
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Diagnostic clinique du trouble dépressif majeur
- Patient à la maison de retraite South Cove Manor
- Adressé par le personnel infirmier pour une consultation psychiatrique
Critère d'exclusion:
- Non compétent pour participer à des entretiens psychiatriques
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement des scores moyens sur les impressions cliniques globales
Délai: Baseline, 30 jours ou 60 jours (la durée dépend des besoins cliniques des patients)
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Score minimum - 1 (meilleur résultat) Score maximum - 7 (moins bon résultat)
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Baseline, 30 jours ou 60 jours (la durée dépend des besoins cliniques des patients)
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Sondage sur la satisfaction des patients/familles des services de télépsychiatrie
Délai: 30 jours ou 60 jours (la durée dépend des besoins cliniques des patients)
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La satisfaction des patients (ou des membres de leur famille pour ceux qui présentaient des déficits cognitifs sévères) vis-à-vis des services de télépsychiatrie a été sondée à l'aide d'un questionnaire de satisfaction spécifiquement conçu pour cette étude.
Le questionnaire de satisfaction est une échelle à trois choix : « pas satisfait », « satisfait » et « très satisfait ».
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30 jours ou 60 jours (la durée dépend des besoins cliniques des patients)
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Questionnaire de satisfaction des infirmières sur les services de télépsychiatrie
Délai: 30 jours ou 60 jours (la durée dépend des besoins cliniques des patients)
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La satisfaction de l'infirmière responsable vis-à-vis des services de télépsychiatrie a été sondée à l'aide d'un questionnaire de satisfaction spécifiquement conçu pour cette étude.
Le questionnaire de satisfaction est une échelle à trois choix : « pas satisfait », « satisfait » et « très satisfait ».
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30 jours ou 60 jours (la durée dépend des besoins cliniques des patients)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Albert Yeung, S., M.D., Massachusetts General Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2006
Achèvement primaire (RÉEL)
1 novembre 2007
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 novembre 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 juillet 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 juillet 2007
Première publication (ESTIMATION)
23 juillet 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
17 septembre 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2013
Dernière vérification
1 juillet 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2006-P-001508
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