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Untersuchung der Wirksamkeit der Telepsychiatrie zur Behandlung schwerer Depressionen in einem chinesisch-amerikanischen Pflegeheim

9. Juli 2013 aktualisiert von: Albert Yeung, Massachusetts General Hospital

Durchführbarkeit und Wirksamkeit der Telepsychiatrie für das kooperative Management von chinesischen Amerikanern mit psychiatrischen Störungen in einem Pflegeheim

Der derzeitige Einsatz von Telepsychiatrie oder psychiatrischer Versorgung per Videokonferenz ist sehr begrenzt. Die vorliegende Studie untersucht die Anwendung dieser Methode bei einer depressiven chinesisch-amerikanischen Bevölkerung in einem Pflegeheim. Es wird angenommen, dass diese Bevölkerungsgruppe von einer telepsychiatrischen Behandlung profitieren kann, wenn sie in Zusammenarbeit mit der Primärversorgung, die sie im Pflegeheim erhalten, eingesetzt wird.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Personen im Pflegeheim South Cove Manor werden an diese Studie verwiesen, wenn sie unter Depressionen leiden. Nach einem Treffen mit dem leitenden Prüfarzt (einem Psychiater) arbeitet er mit dem Hausarzt und dem Personal des Pflegeheims zusammen, um einen Behandlungsplan für den Patienten zu erstellen. Videokonferenzen werden von der P.I. für regelmäßige psychiatrische Besuche beim Patienten sowie Besprechungen mit dem Personal des Pflegeheims, um die Versorgung des Patienten zu koordinieren. Nach der Zusammenarbeit zwischen den beiden Gruppen werden dem Hausarzt (PCP) des Patienten Behandlungsvorschläge zur Umsetzung in der Primärversorgung gegeben. Die Symptomatik, Stimmung, Lebenszufriedenheit und Nebenwirkungen von Medikamenten des Patienten werden regelmäßig aufgezeichnet, um die Auswirkungen der Behandlung für die Analyse zu messen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

9

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Depression and Clinical Research Program at Massachusetts General Hospital
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02118
        • South Cove Manor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Klinische Diagnose einer schweren depressiven Störung
  • Patient im Pflegeheim South Cove Manor
  • Vom Pflegepersonal zur psychiatrischen Beratung überwiesen

Ausschlusskriterien:

  • Nicht kompetent, an psychiatrischen Interviews teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der mittleren Punktzahlen bei klinischen globalen Eindrücken
Zeitfenster: Baseline, 30 Tage oder 60 Tage (Dauer abhängig von den klinischen Bedürfnissen der Patienten)
Mindestpunktzahl - 1 (besseres Ergebnis) Höchstpunktzahl - 7 (schlechteres Ergebnis)
Baseline, 30 Tage oder 60 Tage (Dauer abhängig von den klinischen Bedürfnissen der Patienten)
Umfrage zur Zufriedenheit von Patienten/Familien mit Telepsychiatriediensten
Zeitfenster: 30 Tage oder 60 Tage (Dauer abhängig von den klinischen Bedürfnissen der Patienten)
Die Zufriedenheit der Patienten (oder ihrer Familienmitglieder bei schweren kognitiven Defiziten) mit den telepsychiatrischen Diensten wurde mit einem speziell für diese Studie entwickelten Zufriedenheitsfragebogen erhoben. Der Zufriedenheitsfragebogen ist eine Skala mit drei Auswahlmöglichkeiten: „nicht zufrieden“, „zufrieden“ und „sehr zufrieden“.
30 Tage oder 60 Tage (Dauer abhängig von den klinischen Bedürfnissen der Patienten)
Fragebogen zur Zufriedenheit von Krankenschwestern mit Telepsychiatriediensten
Zeitfenster: 30 Tage oder 60 Tage (Dauer abhängig von den klinischen Bedürfnissen der Patienten)
Die Zufriedenheit der leitenden Pflegekraft mit den telepsychiatrischen Diensten wurde mit einem speziell für diese Studie entwickelten Zufriedenheitsfragebogen erhoben. Der Zufriedenheitsfragebogen ist eine Skala mit drei Auswahlmöglichkeiten: „nicht zufrieden“, „zufrieden“ und „sehr zufrieden“.
30 Tage oder 60 Tage (Dauer abhängig von den klinischen Bedürfnissen der Patienten)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Albert Yeung, S., M.D., Massachusetts General Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2006

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2007

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. November 2007

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Juli 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juli 2007

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

23. Juli 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

17. September 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2013

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2006-P-001508

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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