- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00555542
An Analysis of Peripheral Blood T Cell Subsets on Rheumatoid Arthritis
7 maggio 2008 aggiornato da: Chinese University of Hong Kong
B Cell Depletion Therapy in Rheumatoid Arthritis: An Analysis of Peripheral Blood T Cell Subsets
To study the effects of T cell in peripheral blood of patients with RA undergoing selective B cell depletion have not been studied.
We analyze the B and T cell subsets in patients with active RA treated undergoing this form of treatment with rituximab.
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
- In this open labeled prospective study, we evaluate the therapeutic efficacy and peripheral blood cellular response of rituximab in 10 patients with active RA despite conventional DMARDs therapy.
- Patients are taking stable dose of methotrexate and at least 10mg folic acid per week for at least 4 weeks. Rituximab is administrated as 1000mg intravenous infusion on day 1 and day 15. Premedication as standard prescription consists of methylprednisolone 100mg IV, Chlorpheniramine maleate(piriton 10mg IV and oral paracetamol 500mg to be given 30 minutes before each infusion of rituximab. Oral prednisolone 60mg is tob e given from day 1-6 after rituximab infusion and 30mg from day 7-13.
In patients who relapses following the first cycle can be repeated with the second cycle must fulfill the following conditions:
- Patients must have responded clinically to the first infusion with improvement
- Other disease modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) are not appropriate as determined by the investigators, either they have been on them before or are ineffective or due to side effects,
- Patients have a disease activity score DSA>2.6
- At least 24 weeks since the first infusion
- Neutrophil count of >1.5 X 103/mcL
- The second infusion consists of rituximab 1000mg intravenous infusion on day 1 and day 15 as before and the same protocol of followed up every 4 weeks up to 52 weeks from the day of the first infusion.14 Premedication as standard prescription (consists of methylprednisolone 100mg IV, Chlorpheniramine maleate(piriton) 10mg IV and oral paracetamol 500mg to be given 30 minutes before each infusion of rituximab.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
10
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Hong Kong, Cina
- Department of Medicine and Therapeutics
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 21 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age 21 or above
- Fulfilled the 1978 American college of Rheumatology(ACR) criteria for RA
- Seropositive for RF with RF>20 IU/ml
- Active disease despite treatment with at least 2 stable dose of DMARDs for at least 16 weeks, including MRX>10mg weekly
- 4 or more swollen and/or tender joints
- Stable dose of prednisolone<=12.5mg/day or NASID for at lease 4 weeks
- MTX>10mg/wk and folic acid>10 mg/wk for at lease 4 weeks
Exclusion Criteria:
- Little or no ability for self-care
- Used a DMARD other than MTX(Leflunomide should be wash-out with cholestyramine 4 weeks prior screening)
- Received intra-articular,intramuscular, or intravenous corticosteroids in the last 4 weeks
- Concurrent treatment with any biologics within 8 weeks
- Infected joint prosthesis during the previous 5 years
- Autoimmune disease other than RA(except concurrent Sjogren's syndrome), active rheumatoid vasculitis, and history of systemic disease associated with arthritis, chronic fatigue syndrome.
- Serious infections, such as hepatitis, pneumonia, pyelonephritis in the previous 3 months
- Any chronic infectious disease such as renal infection, chest infection with bronchiectasis or sinusitis
- Recurrent bacterial infections with encapsulated organisms, primary or secondary immunodeficiency
- Active tuberculosis requiring treatment within the previous 3 years
- Opportunistic infection such as herpes zoster within the previous 2 months
- Any evidence of active cytomegalovirus;active Pneumocystis Jirovecl;or drug-resistant atypical mycobacterial infection
- Known hypersensitivity to murine proteins
- Current signs or symptoms of severe,progressive,or uncontrolled renal,hepatic,haematological,gastrointestinal,endocrine,pulmonary,cardias,neurological,or cerebral disease
- A history of lymphoproliferative disease including lymphoma or signs suggestive of disease,such as lymphadenopathy of unusual size or location(ie,lymphadenopathy nodes,in the posterior tangle of the neck,infraclavicular epitrochlear,or periaortic areas);splenomegaly
- Any know malignant disease except basal cell carcinoma currently or in the last 5 years
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: 1
Rituximab is administrated as 1000mg intravenous infusion on day 1 and day 15.
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Patients are taking stable dose of methotrexate and at least 10mg folic acid per week for at least 4 weeks.
Rituximab is administrated as 1000mg intravenous infusion on day 1 and day 15.
Premedication as standard prescription consists of methylprednisolone 100mg IV, Chlorpheniramine maleate(piriton 10mg IV and oral paracetamol 500mg to be given 30 minutes before each infusion of rituximab.
Oral prednisolone 60mg is tob e given from day 1-6 after rituximab infusion and 30mg from day 7-13.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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The proportion of patients who achieved a response according to the ACR 20 response criteria at 24 weeks and 54 weeks after the initial infusion
Lasso di tempo: wk52
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wk52
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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The proportion of patients who achieved a response according to ACR50,ACR70, physician's assessment of disease activity,patient's assessment of physical function by means of a health-assessment questionnaire(HAQ),quality of life measure by SF-36
Lasso di tempo: wk52
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wk52
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2008
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2008
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 novembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 novembre 2007
Primo Inserito (Stima)
8 novembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 maggio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 maggio 2008
Ultimo verificato
1 maggio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del sistema immunitario
- Malattie autoimmuni
- Malattie articolari
- Malattie muscoloscheletriche
- Malattie reumatiche
- Malattie del tessuto connettivo
- Artrite
- Artrite, reumatoide
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti antireumatici
- Agenti antineoplastici
- Fattori immunologici
- Agenti antineoplastici, immunologici
- Rituximab
Altri numeri di identificazione dello studio
- RA-2006-005
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