Misure igieniche intraoperatorie e infezioni del sito chirurgico
8 novembre 2007 aggiornato da: University Hospital Inselspital, Berne
Misure igieniche intraoperatorie e tassi di infezione della ferita chirurgica in chirurgia generale
Le infezioni del sito chirurgico sono associate a morbilità e costi elevati Ipotesi: misure igieniche intraoperatorie estese riducono le infezioni del sito chirurgico in chirurgia generale rispetto alle misure igieniche standard.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Descrizione dettagliata
Intraoperatoriamente sono stati eseguiti casualmente due tipi di misure igieniche: standard ed estesi. Le misure igieniche standard includevano misure empiriche accettate (ad es. guanti, mascherine, disinfezione). Ampie misure igieniche incluse tra l'altro: doppio guanto, astro caps, disinfezione estesa, ampio risciacquo intraoperatorio. Inoltre, l'adesione intraoperatoria alle regole di asepsi è stata registrata da un osservatore indipendente.
I pazienti sono stati seguiti per 30 giorni.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1032
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bern, Svizzera, 3010
- Department of Visceral and Transplant Surgery, University hospital, Inselspital
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti consecutivi sottoposti a chirurgia generale in ospedale universitario
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente sottoposto ad intervento chirurgico in una delle due sale operatorie assegnate. Vengono studiate solo le operazioni iniziali
Criteri di esclusione:
- Precedente inclusione nello studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
|
1
Misure igieniche estese
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|
2
Misure igieniche standard
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Infezione del sito chirurgico 30 giorni dopo l'intervento
Lasso di tempo: 30 giorni
|
30 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Rispetto delle regole di asepsi da parte dei membri dell'équipe chirurgica
Lasso di tempo: intraoperatorio
|
intraoperatorio
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Direttore dello studio: Daniel Candinas, MD, Department of Visceral and Transplant Surgery
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2005
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 novembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 novembre 2007
Primo Inserito (Stima)
9 novembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 novembre 2007
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 novembre 2007
Ultimo verificato
1 novembre 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1.05.01.30.-17
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