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Imaging con tomografia a coerenza ottica della guarigione dell'aneurisma post bobina. (OCT)

19 ottobre 2022 aggiornato da: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Lo scopo di questo studio è identificare la guarigione degli aneurismi in tre mesi utilizzando l'immagine della tomografia a coerenza ottica per misurare i risultati negli aneurismi post-avvolgimento. L'avvolgimento terapeutico endovascolare è una procedura ampiamente utilizzata nella gestione degli aneurismi, che è un angiogramma.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Emorragia subaracnoidea secondaria a rottura di aneurismi cerebrali, aneurismi non rotti che vengono trattati mediante avvolgimento endovascolare. Il ricercatore può utilizzare l'immagine della tomografia a coerenza ottica al momento dell'angiografia iniziale con aneurismi non rotti e all'angiogramma del catetere di follow-up di tre mesi.

L'immagine della tomografia a coerenza ottica può seguire l'avvolgimento terapeutico dell'aneurisma, l'endocatetere 6F e il microcatetere utilizzato per la procedura di avvolgimento posti nel lume dell'arteria carotide interna e dell'arteria madre seguono con l'inserimento della fibra della tomografia a coerenza ottica attraverso il lume del tubo su cui il l'immagine può ottenere.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Irvine, California, Stati Uniti, 92612
        • Beckman Laser Institute,University of California, Irvine
      • Irvine, California, Stati Uniti, 92612
        • Neurosurgery department, University of California,Irvine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Ambulatorio di cure primarie

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età ≥ 18 anni
  • Diagnosi del soggetto di aneurisma e in fase di avvolgimento endovascolare

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte
  • Età ≤ 18 anni
  • Paziente che presenta in emergenza aneurismi con rottura acuta

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Solo caso
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Strumento diagnostico
Imaging con tomografia a coerenza ottica della guarigione dell'aneurisma post bobina.
Dispositivo: Tomografia a coerenza ottica
Imaging con tomografia a coerenza ottica della guarigione dell'aneurisma post bobina.
Altri nomi:
  • Imaging con tomografia a coerenza ottica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Guarigione dell'aneurisma
Lasso di tempo: fino a 12 mesi
Imaging con tomografia a coerenza ottica
fino a 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, Irvine

Collaboratori

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Investigatori

  • Investigatore principale: Marlon Mathew, MD, UCIMC
  • Investigatore principale: Zhongping Chen, PhD, Zhongping Chen, PhD, Assistant Professor, Beckman Laser Institute

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 maggio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 novembre 2007

Primo Inserito (Stima)

9 novembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 ottobre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 ottobre 2022

Ultimo verificato

1 ottobre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 20065031

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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