Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Optische coherentietomografie Beeldvorming van postcoil-aneurysmagenezing. (OCT)

19 oktober 2022 bijgewerkt door: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
Het doel van deze studie is het identificeren van de genezing van aneurysma's in drie maanden gebruik van optische coherentietomografie om de resultaten te meten in post-coiled aneurysma's. Endovasculaire therapeutische coiling is een veelgebruikte procedure bij de behandeling van aneurysma's, een angiogram.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Subarachnoïdale bloeding als gevolg van geruptureerde cerebrale aneurysma's, niet-geruptureerde aneurysma's die worden behandeld met endovasculaire coiling. De onderzoeker kan het beeld van de optische coherentietomografie gebruiken tijdens de initiële angiografie met niet-geruptureerde aneurysma's en bij het drie maanden durende follow-upkatheterangiogram.

Optical Coherence Tomography-beeld kan de therapeutische coiling van het aneurysma volgen, de 6F-endocatheter en de microkatheter die worden gebruikt voor de coiling-procedure, plaats in de interne halsslagader en het lumen van de ouderslagader volgen met Optical Coherence Tomography-vezelinzetstuk door het lumen van de buis waarop de beeld kan krijgen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Irvine, California, Verenigde Staten, 92612
        • Beckman Laser Institute,University of California, Irvine
      • Irvine, California, Verenigde Staten, 92612
        • Neurosurgery department, University of California,Irvine

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Kliniek voor eerstelijnszorg

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd ≥ 18 jaar
  • Onderwerp diagnose van aneurysma en endovasculaire coiling ondergaan

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouw
  • Leeftijd ≤ 18 jaar
  • Patiënt presenteert zich plotseling met acuut gescheurde aneurysma's

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Diagnostisch hulpmiddel
Optische coherentietomografie Beeldvorming van postcoil-aneurysmagenezing.
Apparaat: Optische coherentietomografie
Optische coherentietomografie Beeldvorming van postcoil-aneurysmagenezing.
Andere namen:
  • Optische coherentietomografie beeldvorming

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aneurysma genezing
Tijdsspanne: tot 12 maanden
Optische coherentietomografie beeldvorming
tot 12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, Irvine

Medewerkers

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marlon Mathew, MD, UCIMC
  • Hoofdonderzoeker: Zhongping Chen, PhD, Zhongping Chen, PhD, Assistant Professor, Beckman Laser Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 november 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 november 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

9 november 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 oktober 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 oktober 2022

Laatst geverifieerd

1 oktober 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 20065031

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Cerebraal aneurysma

Klinische onderzoeken op Optische coherentietomografie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Mali

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren