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Imágenes de tomografía de coherencia óptica de la curación del aneurisma posterior a la bobina. (OCT)

19 de octubre de 2022 actualizado por: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
El propósito de este estudio es identificar la cicatrización de los aneurismas en tres meses utilizando imágenes de tomografía de coherencia óptica para medir los resultados en aneurismas post-enrollados. El enrollamiento terapéutico endovascular es un procedimiento ampliamente utilizado en el manejo de aneurismas, que es un angiograma.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Hemorragia subaracnoidea secundaria a aneurismas cerebrales rotos, aneurismas no rotos que están siendo tratados mediante espirales endovasculares. El investigador puede utilizar la imagen de tomografía de coherencia óptica en el momento de la angiografía inicial con aneurismas intactos y en el angiograma con catéter de seguimiento a los tres meses.

La imagen de la tomografía de coherencia óptica puede seguir el enrollado terapéutico del aneurisma, el endocatéter 6F y el microcatéter utilizados para el procedimiento de enrollado se colocan en la arteria carótida interna y el lumen de la arteria principal. Siga con la inserción de fibra de tomografía de coherencia óptica a través del lumen del tubo en el que se encuentra el la imagen puede obtener.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Irvine, California, Estados Unidos, 92612
        • Beckman Laser Institute,University of California, Irvine
      • Irvine, California, Estados Unidos, 92612
        • Neurosurgery department, University of California,Irvine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Clínica de atención primaria

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥ 18 años
  • Sujeto con diagnóstico de aneurisma y sometido a espiral endovascular

Criterio de exclusión:

  • Mujeres embarazadas
  • Edad ≤ 18 años
  • Paciente que se presenta de emergencia con aneurismas rotos de forma aguda

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Herramienta de diagnostico
Imágenes de tomografía de coherencia óptica de la curación del aneurisma posterior a la bobina.
Dispositivo: La tomografía de coherencia óptica
Imágenes de tomografía de coherencia óptica de la curación del aneurisma posterior a la bobina.
Otros nombres:
  • Imágenes de tomografía de coherencia óptica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Curación de aneurismas
Periodo de tiempo: hasta 12 meses
Imágenes de tomografía de coherencia óptica
hasta 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of California, Irvine

Colaboradores

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Investigadores

  • Investigador principal: Marlon Mathew, MD, UCIMC
  • Investigador principal: Zhongping Chen, PhD, Zhongping Chen, PhD, Assistant Professor, Beckman Laser Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de noviembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de noviembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

9 de noviembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de octubre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 20065031

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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