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Tomografia de Coerência Óptica de Cicatrização de Aneurisma Pós Coil. (OCT)

19 de outubro de 2022 atualizado por: Beckman Laser Institute and Medical Center, University of California, Irvine
O objetivo deste estudo é identificar a cicatrização de aneurismas em três meses de uso da imagem de Tomografia de Coerência Óptica para medir os resultados em aneurismas pós-coilados. A embolização terapêutica endovascular é um procedimento amplamente utilizado no manejo de aneurismas, que é um angiograma .

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Hemorragia subaracnóidea secundária a aneurismas cerebrais rotos, aneurismas não rotos que estão sendo tratados com embolização endovascular. O pesquisador pode usar a imagem da Tomografia de Coerência Óptica no momento da angiografia inicial com aneurismas não rotos e no angiograma de cateter de acompanhamento de três meses.

A imagem da Tomografia de Coerência Óptica pode acompanhar o enrolamento terapêutico do aneurisma, o endocateter 6F e o microcateter usado para o procedimento de enrolamento colocado na artéria carótida interna e o lúmen da artéria principal seguem com a inserção da fibra da Tomografia de Coerência Óptica através do lúmen do tubo no qual o imagem pode obter.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Irvine, California, Estados Unidos, 92612
        • Beckman Laser Institute,University of California, Irvine
      • Irvine, California, Estados Unidos, 92612
        • Neurosurgery department, University of California,Irvine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Clínica de cuidados primários

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥ 18 anos
  • Diagnóstico sujeito de aneurisma e submetido a embolização endovascular

Critério de exclusão:

  • mulheres grávidas
  • Idade ≤ 18 anos
  • Paciente apresentando de forma emergencial aneurismas rompidos de forma aguda

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Ferramenta de diagnóstico
Tomografia de Coerência Óptica de Cicatrização de Aneurisma Pós Coil.
Dispositivo: Tomografia de coerência óptica
Tomografia de Coerência Óptica de Cicatrização de Aneurisma Pós Coil.
Outros nomes:
  • Tomografia de Coerência Óptica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cura de Aneurisma
Prazo: até 12 meses
Tomografia de Coerência Óptica
até 12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, Irvine

Colaboradores

Beckman Laser Institute University of California Irvine

Investigadores

  • Investigador principal: Marlon Mathew, MD, UCIMC
  • Investigador principal: Zhongping Chen, PhD, Zhongping Chen, PhD, Assistant Professor, Beckman Laser Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de novembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de novembro de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

9 de novembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de outubro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de outubro de 2022

Última verificação

1 de outubro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20065031

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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