New Frontiers on Bariatric Surgical Procedures: Classical Bypass for Type-2 Diabetic Patients With Obesity Grade I
7 marzo 2013 aggiornato da: Bruno Geloneze, University of Campinas, Brazil
New Frontiers on Bariatric Surgical Procedures. Classical Bypass for Type 2 Diabetic Patients With BMI Between 30 and 34.9 kg/m2
Bariatric surgery leads to remission of type 2 diabetes in morbid obese patients in 80% (Roux-en-Y gastric bypass)to 90% (biliopancreatic diversion and duodenal switch) of cases. The current consensus supports bariatric surgical treatment for diabetic patients with BMI as low as 35kg/m2 but it has questioned that lower body mass patients might benefit of the surgery as well.
This study is proposed to describe the effects of Roux-en-Y gastric bypass in mild obese (BMI 30-35) human volunteers on incretins, insulin production and sensitivity and its clinical (diabetic chronic complications) and metabolic impact.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Bariatric surgery leads to remission of type 2 diabetes in morbid obese patients in 80% (Roux-en-Y gastric bypass)to 90% (biliopancreatic diversion and duodenal switch) of cases; most of the remainder achieve better glycemic control, even if they regain weight. The current consensus supports bariatric surgical treatment for diabetic patients with BMI as low as 35kg/m2 but it has questioned that lower body mass patients might benefit of the surgery as well.
Actually, many clinical researchers worldwide would consider a lower limit BMI of 30kg/m2, i.e., any grade of obesity.
This study is proposed to describe the effects of Roux-en-Y gastric bypass (Fobi-Capella technique, adapted to create a larger gastric pouch, about 80ml)in mild obese (BMI 30-35) human volunteers on incretins, insulin production and sensitivity and its clinical (diabetic chronic complications) and metabolic impact.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
36
Fase
- Fase 2
- Fase 3
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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SP
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Campinas, SP, Brasile
- LIMED (Laboratory of Investigation of Metabolism and Diabetes)/GASTROCENTRO/Univeristy of Campinas (UNICAMP)
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Obesity grade I (BMI 30-34,9)
- Weight variance less than 5% in the last 3 months.
- Previous diagnosis of diabetes type 2.
- Insulin requirement, alone or along with oral agents
- Capacity to understand the procedures of the study.
- To agree voluntarily to participate of the study, signing an informed consent.
Exclusion Criteria:
- Positive Anti-GAD antibodies
- Laboratorial signal of probable failure of insulin production, i. e., seric peptide C lesser than 1 ng/mL.
- History of hepatic disease like cirrhosis or chronic active hepatitis.
- Kidney dysfunction (creatinine > 1,4 mg/dl in women and > 1,5 mg/dl in men).
- Hepatic dysfunction: aspartate aminotransferase or alanine aminotransferase 3x above upper normal limit.
- Recent history of neoplasia (< 5 years).
- Use of oral or injectable corticosteroids for more than consecutive 14 days in the last three months.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: 1
Roux-en-Y bypass gastroplasty
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Under open laparotomy, a stomach section separates a 80-ml proximal gastric pouch.
A jejunum section below Treitz's Angle creates an excluded gastrobiliopancreatic limb of 150cm.
A Roux-in-Y retrocolic anastomosis of the alimentary limb promotes the continuity between the gastric pouch and the jejunum and a silastic ring reduces the pouch outlet.The anastomosis of the excluded limb is done 100cm below the silastic ring.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Miglioramento o inversione del diabete mellito di tipo 2
Lasso di tempo: 7 giorni, 14 giorni, 21 giorni, 1 mese, 2 mesi, 3 mesi, sei mesi e un anno.
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7 giorni, 14 giorni, 21 giorni, 1 mese, 2 mesi, 3 mesi, sei mesi e un anno.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Cambiamenti nel peso corporeo e nella distribuzione del grasso dopo l'intervento
Lasso di tempo: 1 mese, 2 mesi, 3 mesi, 6 mesi e 1 anno
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1 mese, 2 mesi, 3 mesi, 6 mesi e 1 anno
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Regressione dello spessore intima-media carotideo
Lasso di tempo: 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 1 anno
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1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 1 anno
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Changes in the secretion pattern of incretins, insulin and glucagon after intervention, as measured by standardized mixed meal tolerance test
Lasso di tempo: 6 months and 1 year
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6 months and 1 year
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Improvement of insulin sensitivity as measured by insulin tolerance test
Lasso di tempo: 1 month, 3 months, 6 months and 1 year
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1 month, 3 months, 6 months and 1 year
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Changes in seric free fatty acids, lipoproteins, adiponectin and other adipokines
Lasso di tempo: one month, 2 months, 3 months, 6 months and 1 year
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one month, 2 months, 3 months, 6 months and 1 year
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Retardation of progression of disturbances of peripheral nerves as detected by electroneuromyography
Lasso di tempo: 1 year and 2 years
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1 year and 2 years
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Retardation of progression of diabetic retinal complications as detected by fundoscopy and retinography
Lasso di tempo: 1 year and 2 years
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1 year and 2 years
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Retardation of progression or regression of albuminuria as detected by microalbuminuria assay in 24-h urine collection
Lasso di tempo: 6 months, 1 year and 2 years
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6 months, 1 year and 2 years
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: José Carlos Pareja, MD, PhD, University of Campinas (UNICAMP)
- Investigatore principale: Bruno Geloneze, MD, PhD, University of Campinas (UNICAMP)
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Pories WJ, Swanson MS, MacDonald KG, Long SB, Morris PG, Brown BM, Barakat HA, deRamon RA, Israel G, Dolezal JM, et al. Who would have thought it? An operation proves to be the most effective therapy for adult-onset diabetes mellitus. Ann Surg. 1995 Sep;222(3):339-50; discussion 350-2. doi: 10.1097/00000658-199509000-00011.
- Pories WJ, MacDonald KG Jr, Flickinger EG, Dohm GL, Sinha MK, Barakat HA, May HJ, Khazanie P, Swanson MS, Morgan E, et al. Is type II diabetes mellitus (NIDDM) a surgical disease? Ann Surg. 1992 Jun;215(6):633-42; discussion 643. doi: 10.1097/00000658-199206000-00010.
- Geloneze B, Tambascia MA, Pilla VF, Geloneze SR, Repetto EM, Pareja JC. Ghrelin: a gut-brain hormone: effect of gastric bypass surgery. Obes Surg. 2003 Feb;13(1):17-22. doi: 10.1381/096089203321136539.
- Geloneze B, Tambascia MA, Pareja JC, Repetto EM, Magna LA. The insulin tolerance test in morbidly obese patients undergoing bariatric surgery. Obes Res. 2001 Dec;9(12):763-9. doi: 10.1038/oby.2001.105.
- Pories WJ. Diabetes: the evolution of a new paradigm. Ann Surg. 2004 Jan;239(1):12-3. doi: 10.1097/01.sla.0000102990.47956.98.
- Fellici AC, Lambert G, Lima MM, Pareja JC, Rodovalho S, Chaim EA, Geloneze B. Surgical treatment of type 2 diabetes in subjects with mild obesity: mechanisms underlying metabolic improvements. Obes Surg. 2015 Jan;25(1):36-44. doi: 10.1007/s11695-014-1377-9.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2011
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 novembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 novembre 2007
Primo Inserito (Stima)
3 dicembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
8 marzo 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
7 marzo 2013
Ultimo verificato
1 marzo 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- LIMED0004
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