- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00577668
A Pilot Study of the Combination of Melphalan, Bortezomib, Thalidomide and Dexamethasone (MEL-VTD)
2 maggio 2011 aggiornato da: University of Arkansas
UARK 2007-01, A Phase II Pilot Study of the Combination of Melphalan, Bortezomib, Thalidomide and Dexamethasone (MEL-VTD) and Autologous Transplantation for Patients Relapsing or Progressing After Tandem Transplantation
In this study, researchers want to find out if using the VTD regimen, along with higher doses melphalan, in subjects who have relapsed or progressed after previous transplant(s), can be given safely to subjects who have failed previous transplant(s).
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Autologous transplant is now considered a standard treatment for many patients with multiple myeloma.
An autologous transplant is a procedure in which stem cells are removed from a patient and then given back to the patient following intensive treatment.
Doctors remove healthy stem cells from a patient's circulating blood system and store them before the patient receives high-dose chemotherapy.
The stem cells are then returned to the patient, where they can produce new blood cells to replace cells destroyed by the treatment.
The drug usually used before transplant is melphalan alone in 1 or 2 high doses.
In past studies conducted at UAMS, researchers have shown that a chemotherapy treatment regimen called "VTD" is effective in patients with multiple myeloma who have failed previous treatments.
VTD is a combination of drugs consisting of VelcadeTM (also known as bortezomib), Thalidomide, and Dexamethasone.
In this study, researchers want to find out if using the VTD regimen, along with higher doses melphalan, in subjects who have relapsed or progressed after previous transplant(s) can be given safely to subjects who have failed previous transplant(s).
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Stati Uniti, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- History of histologically documented MM with relapsed or progressive disease after either scheduled tandem or one autologous transplantation.
- Patient has measurable disease in which to capture response.
- Performance status of 2 as per Zubroid scale, unless PS of 3-4 based solely on bone pain.
- Patients must have a platelet count 75,000/μL, and an ANC of at least 1,000/μL.
- Patients must have adequate renal function defined as serum creatinine < 2.5 mg/dL.
- Patients must have adequate hepatic function defined as serum transaminases and direct bilirubin < 2 x the upper limit of normal.
- Pregnant or nursing women may not participate. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy documented within one week of registration. Women of reproductive potential may not participate unless they have agreed to use an effective contraceptive method.
- Male or female adults of at least 18 years of age.
- Patients must have signed an IRB-approved written informed consent form and demonstrate willingness to meet follow-up schedule and study procedure obligations.
Exclusion Criteria:
- Chemotherapy or radiotherapy received within the previous 2 weeks.
- Significant neurotoxicity, defined as grade > 2 neurotoxicity per NCI Common Toxicity Criteria (See Appendix).
- Platelet count < 75,000/mm3, or ANC < 1,000/μl.
- Clinically significant hepatic dysfunction as noted by bilirubin or AST > 3 times the upper normal limit or clinically significant concurrent hepatitis.
- New York Hospital Association (NYHA) Class III or Class IV heart failure.
- Myocardial infarction within the last 6 months.
- Uncontrolled, active infection requiring IV antibiotics.
- Patients with a history of treatment for clinically significant ventricular cardiac arrhythmias.
- Poorly controlled hypertension, diabetes mellitus, or other serious or psychiatric illness that could potentially interfere with the completion of treatment according to this protocol.
- Pregnant or potential for pregnancy. Women of childbearing potential will have a pregnancy test at screening, and will be required to use a medically approved contraceptive method.
- Breast-feeding women may not participate.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: VDT and Melphalan
To find out if three drugs, bortezomib, thalidomide, and dexamethasone in addition to high doses of melphalan (M-VTD) and autologous transplant can be given safely and effectively to subjects who have failed previous regimens with transplant(s).
|
To assess, in patients with one or two prior auto transplants, the efficacy of a high-dose combination chemotherapy with MEL 300 (in 3 fractions of 100 mg/m2 on days -7, -4, -1) plus VTD (Velcade = bortezomib 1.3 mg/m2 on days -7, -4, -1; Thalidomide 200 mg/d on days -1 through -7; Dexamethasone 40 mg on days -7, -6, -4, -3, -1, 0) followed by autologous peripheral blood stem cell (PBSC) infusion of a minimum dose of 3 million CD34 cells/kg.
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
VTD regimen with melphalan
Lasso di tempo: 12 months
|
To find out if using the VTD regimen, along with higher doses melphalan, in subjects who have relapsed or progressed after previous transplant(s), can be given safely to subjects who have failed previous transplant(s).
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12 months
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Mauricio Pineda-Roman, MD, University of Arkansas
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 aprile 2007
Completamento primario (Effettivo)
1 aprile 2009
Completamento dello studio (Effettivo)
1 aprile 2009
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 dicembre 2007
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 dicembre 2007
Primo Inserito (Stima)
20 dicembre 2007
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 maggio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 maggio 2011
Ultimo verificato
1 maggio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Disturbi immunoproliferativi
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Neoplasie, plasmacellule
- Mieloma multiplo
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Antiemetici
- Agenti gastrointestinali
- Glucocorticoidi
- Ormoni
- Ormoni, sostituti ormonali e antagonisti ormonali
- Agenti antineoplastici, ormonali
- Agenti Antineoplastici, Alchilanti
- Agenti Alchilanti
- Agonisti mieloablativi
- Inibitori dell'angiogenesi
- Agenti di modulazione dell'angiogenesi
- Sostanze per la crescita
- Inibitori della crescita
- Agenti antibatterici
- Agenti leprostatici
- Desametasone
- Talidomide
- Melfalan
- Bortezomib
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2007-01
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