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A Pilot Study of the Combination of Melphalan, Bortezomib, Thalidomide and Dexamethasone (MEL-VTD)

2 de mayo de 2011 actualizado por: University of Arkansas

UARK 2007-01, A Phase II Pilot Study of the Combination of Melphalan, Bortezomib, Thalidomide and Dexamethasone (MEL-VTD) and Autologous Transplantation for Patients Relapsing or Progressing After Tandem Transplantation

In this study, researchers want to find out if using the VTD regimen, along with higher doses melphalan, in subjects who have relapsed or progressed after previous transplant(s), can be given safely to subjects who have failed previous transplant(s).

Descripción general del estudio

Estado

Retirado

Condiciones

Descripción detallada

Autologous transplant is now considered a standard treatment for many patients with multiple myeloma. An autologous transplant is a procedure in which stem cells are removed from a patient and then given back to the patient following intensive treatment. Doctors remove healthy stem cells from a patient's circulating blood system and store them before the patient receives high-dose chemotherapy. The stem cells are then returned to the patient, where they can produce new blood cells to replace cells destroyed by the treatment. The drug usually used before transplant is melphalan alone in 1 or 2 high doses. In past studies conducted at UAMS, researchers have shown that a chemotherapy treatment regimen called "VTD" is effective in patients with multiple myeloma who have failed previous treatments. VTD is a combination of drugs consisting of VelcadeTM (also known as bortezomib), Thalidomide, and Dexamethasone. In this study, researchers want to find out if using the VTD regimen, along with higher doses melphalan, in subjects who have relapsed or progressed after previous transplant(s) can be given safely to subjects who have failed previous transplant(s).

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Estados Unidos, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • History of histologically documented MM with relapsed or progressive disease after either scheduled tandem or one autologous transplantation.
  • Patient has measurable disease in which to capture response.
  • Performance status of 2 as per Zubroid scale, unless PS of 3-4 based solely on bone pain.
  • Patients must have a platelet count 75,000/μL, and an ANC of at least 1,000/μL.
  • Patients must have adequate renal function defined as serum creatinine < 2.5 mg/dL.
  • Patients must have adequate hepatic function defined as serum transaminases and direct bilirubin < 2 x the upper limit of normal.
  • Pregnant or nursing women may not participate. Women of childbearing potential must have a negative pregnancy documented within one week of registration. Women of reproductive potential may not participate unless they have agreed to use an effective contraceptive method.
  • Male or female adults of at least 18 years of age.
  • Patients must have signed an IRB-approved written informed consent form and demonstrate willingness to meet follow-up schedule and study procedure obligations.

Exclusion Criteria:

  • Chemotherapy or radiotherapy received within the previous 2 weeks.
  • Significant neurotoxicity, defined as grade > 2 neurotoxicity per NCI Common Toxicity Criteria (See Appendix).
  • Platelet count < 75,000/mm3, or ANC < 1,000/μl.
  • Clinically significant hepatic dysfunction as noted by bilirubin or AST > 3 times the upper normal limit or clinically significant concurrent hepatitis.
  • New York Hospital Association (NYHA) Class III or Class IV heart failure.
  • Myocardial infarction within the last 6 months.
  • Uncontrolled, active infection requiring IV antibiotics.
  • Patients with a history of treatment for clinically significant ventricular cardiac arrhythmias.
  • Poorly controlled hypertension, diabetes mellitus, or other serious or psychiatric illness that could potentially interfere with the completion of treatment according to this protocol.
  • Pregnant or potential for pregnancy. Women of childbearing potential will have a pregnancy test at screening, and will be required to use a medically approved contraceptive method.
  • Breast-feeding women may not participate.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: VDT and Melphalan
To find out if three drugs, bortezomib, thalidomide, and dexamethasone in addition to high doses of melphalan (M-VTD) and autologous transplant can be given safely and effectively to subjects who have failed previous regimens with transplant(s).
To assess, in patients with one or two prior auto transplants, the efficacy of a high-dose combination chemotherapy with MEL 300 (in 3 fractions of 100 mg/m2 on days -7, -4, -1) plus VTD (Velcade = bortezomib 1.3 mg/m2 on days -7, -4, -1; Thalidomide 200 mg/d on days -1 through -7; Dexamethasone 40 mg on days -7, -6, -4, -3, -1, 0) followed by autologous peripheral blood stem cell (PBSC) infusion of a minimum dose of 3 million CD34 cells/kg.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
VTD regimen with melphalan
Periodo de tiempo: 12 months
To find out if using the VTD regimen, along with higher doses melphalan, in subjects who have relapsed or progressed after previous transplant(s), can be given safely to subjects who have failed previous transplant(s).
12 months

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Mauricio Pineda-Roman, MD, University of Arkansas

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de diciembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

20 de diciembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

3 de mayo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2011

Última verificación

1 de mayo de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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