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Evaluation of Parenting Interventions to Decrease Family Risk for Child Maltreatment

19 settembre 2014 aggiornato da: Duke University

Evaluation of Parenting Interventions to Decrease Family Risk for Child

The purpose of this research is to evaluate specific parenting programs that aim to improve the family's ability to keep children physically safe and emotionally secure. We would like to learn more about how the treatments actually help families and to find out how an intervention that focuses on child health and safety compares with one that focuses on the parent and child relationship. We also want to determine whether participating in one program type versus the other results in further reports for child maltreatment.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

123

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Stati Uniti, 27701
        • Center for Child and Family Health

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • resident of Durham, NC
  • a child between the ages of 0-7 was the focus of the Department of Social Services report
  • child's caregiver was the focus of the report
  • Child Protective Services report occurred on or after June 1, 2004
  • family is English speaking
  • Sexual abuse was not "confirmed" or "highly suspicious" during an evaluation

Exclusion Criteria:

  • Child Protective Services report of sexual abuse that was "confirmed" or "highly suspicious"

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: RF
Relationship focused where the primary goals are to strengthen the relationship between the parent and the child and to give the parent additional skills that can be used to manage the behavior of the child.
Sixteen one hour sessions done in-home for children ages 2-7. Proceed through protocol based on mastery of predefined skills.
Altri nomi:
  • PCIT
Sixteen one-hour sessions for children age 0-2 provided in-home.
Comparatore attivo: HS
The physical health and safety are the primary components of this parenting program where the parent is taught about basic healthcare and safety in the home.
Sixteen one hour sessions for children age 0-7 conducted in the home. Participants are quizzed on material to determine mastery.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Durham County, North Carolina Department of Social Services accepted reports of child maltreatment
Lasso di tempo: 2011
2011

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Kenneth Dodge, Ph.D., Duke University
  • Investigatore principale: Karen O'Donnell, Ph.D., Duke University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 dicembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 dicembre 2007

Primo Inserito (Stima)

4 gennaio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

22 settembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2014

Ultimo verificato

1 settembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Pro00016431
  • 7194 (Altro identificatore: Duke legacy protocol number)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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