- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00586677
Evaluation of Parenting Interventions to Decrease Family Risk for Child Maltreatment
19 septembre 2014 mis à jour par: Duke University
Evaluation of Parenting Interventions to Decrease Family Risk for Child
The purpose of this research is to evaluate specific parenting programs that aim to improve the family's ability to keep children physically safe and emotionally secure.
We would like to learn more about how the treatments actually help families and to find out how an intervention that focuses on child health and safety compares with one that focuses on the parent and child relationship.
We also want to determine whether participating in one program type versus the other results in further reports for child maltreatment.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
123
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, États-Unis, 27701
- Center for Child and Family Health
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- resident of Durham, NC
- a child between the ages of 0-7 was the focus of the Department of Social Services report
- child's caregiver was the focus of the report
- Child Protective Services report occurred on or after June 1, 2004
- family is English speaking
- Sexual abuse was not "confirmed" or "highly suspicious" during an evaluation
Exclusion Criteria:
- Child Protective Services report of sexual abuse that was "confirmed" or "highly suspicious"
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Comparateur actif: RF
Relationship focused where the primary goals are to strengthen the relationship between the parent and the child and to give the parent additional skills that can be used to manage the behavior of the child.
|
Sixteen one hour sessions done in-home for children ages 2-7.
Proceed through protocol based on mastery of predefined skills.
Autres noms:
Sixteen one-hour sessions for children age 0-2 provided in-home.
|
Comparateur actif: HS
The physical health and safety are the primary components of this parenting program where the parent is taught about basic healthcare and safety in the home.
|
Sixteen one hour sessions for children age 0-7 conducted in the home.
Participants are quizzed on material to determine mastery.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
Durham County, North Carolina Department of Social Services accepted reports of child maltreatment
Délai: 2011
|
2011
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kenneth Dodge, Ph.D., Duke University
- Chercheur principal: Karen O'Donnell, Ph.D., Duke University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2005
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 décembre 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 décembre 2007
Première publication (Estimation)
4 janvier 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
22 septembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 septembre 2014
Dernière vérification
1 septembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Pro00016431
- 7194 (Autre identifiant: Duke legacy protocol number)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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