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Evaluation of Parenting Interventions to Decrease Family Risk for Child Maltreatment

19 septembre 2014 mis à jour par: Duke University

Evaluation of Parenting Interventions to Decrease Family Risk for Child

The purpose of this research is to evaluate specific parenting programs that aim to improve the family's ability to keep children physically safe and emotionally secure. We would like to learn more about how the treatments actually help families and to find out how an intervention that focuses on child health and safety compares with one that focuses on the parent and child relationship. We also want to determine whether participating in one program type versus the other results in further reports for child maltreatment.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

123

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, États-Unis, 27701
        • Center for Child and Family Health

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • resident of Durham, NC
  • a child between the ages of 0-7 was the focus of the Department of Social Services report
  • child's caregiver was the focus of the report
  • Child Protective Services report occurred on or after June 1, 2004
  • family is English speaking
  • Sexual abuse was not "confirmed" or "highly suspicious" during an evaluation

Exclusion Criteria:

  • Child Protective Services report of sexual abuse that was "confirmed" or "highly suspicious"

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: RF
Relationship focused where the primary goals are to strengthen the relationship between the parent and the child and to give the parent additional skills that can be used to manage the behavior of the child.
Sixteen one hour sessions done in-home for children ages 2-7. Proceed through protocol based on mastery of predefined skills.
Autres noms:
  • PCIT
Sixteen one-hour sessions for children age 0-2 provided in-home.
Comparateur actif: HS
The physical health and safety are the primary components of this parenting program where the parent is taught about basic healthcare and safety in the home.
Sixteen one hour sessions for children age 0-7 conducted in the home. Participants are quizzed on material to determine mastery.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Durham County, North Carolina Department of Social Services accepted reports of child maltreatment
Délai: 2011
2011

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Kenneth Dodge, Ph.D., Duke University
  • Chercheur principal: Karen O'Donnell, Ph.D., Duke University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 décembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 décembre 2007

Première publication (Estimation)

4 janvier 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 septembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 septembre 2014

Dernière vérification

1 septembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Pro00016431
  • 7194 (Autre identifiant: Duke legacy protocol number)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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