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Rischi per la salute neurotossici dell'esposizione a basso livello a lungo termine a composti organofosfati (OP) nella valle di Hula

4 maggio 2008 aggiornato da: Shaare Zedek Medical Center
Nel periodo 1987-1991, l'OMS ha sostenuto studi sull'esposizione e sugli effetti neurocomportamentali a breve termine in una coorte (n=200) con esposizioni occupazionali e comunitarie a deriva di pesticidi contenenti organofosfati provenienti da frutteti e campi di cotone nella Valle di Hula. Miriamo (1) a riesaminare i risultati neurocomportamentali nei membri della coorte originale e (2) a esaminare gli effetti cognitivi nei bambini con esposizioni residenziali. Nell'adulto verranno effettuati dosaggi di alchilfosfati, PON1 (paraoxonasi-1), NTE (Neuropathy Target Esterase), test neurocomportamentali delle capacità cognitive e prestazionali, misure della conduzione nervosa e dello stato dell'umore. Effettueremo test psico-didattici sui bambini. I risultati avanzeranno le conoscenze sugli effetti sulla salute a lungo termine della lunga esposizione quotidiana ai pesticidi OP e guideranno la politica di regolamentazione.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Jerusalem, Israele, 91031
        • Neurology and Toxicology Unit and Service, Shaare Zedek Med Ctr

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Residenti di Kibbutz

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Partecipanti all'ex studio vent'anni fa

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
Lavoratori Agricoli
2
Lavoratori non agricoli
3
Residenti di Kibbitz che lavorano altrove

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 aprile 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 maggio 2008

Primo Inserito (Stima)

5 maggio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 maggio 2008

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 maggio 2008

Ultimo verificato

1 aprile 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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