- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00671866
Rischi per la salute neurotossici dell'esposizione a basso livello a lungo termine a composti organofosfati (OP) nella valle di Hula
4 maggio 2008 aggiornato da: Shaare Zedek Medical Center
Nel periodo 1987-1991, l'OMS ha sostenuto studi sull'esposizione e sugli effetti neurocomportamentali a breve termine in una coorte (n=200) con esposizioni occupazionali e comunitarie a deriva di pesticidi contenenti organofosfati provenienti da frutteti e campi di cotone nella Valle di Hula.
Miriamo (1) a riesaminare i risultati neurocomportamentali nei membri della coorte originale e (2) a esaminare gli effetti cognitivi nei bambini con esposizioni residenziali.
Nell'adulto verranno effettuati dosaggi di alchilfosfati, PON1 (paraoxonasi-1), NTE (Neuropathy Target Esterase), test neurocomportamentali delle capacità cognitive e prestazionali, misure della conduzione nervosa e dello stato dell'umore.
Effettueremo test psico-didattici sui bambini.
I risultati avanzeranno le conoscenze sugli effetti sulla salute a lungo termine della lunga esposizione quotidiana ai pesticidi OP e guideranno la politica di regolamentazione.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Jerusalem, Israele, 91031
- Neurology and Toxicology Unit and Service, Shaare Zedek Med Ctr
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Residenti di Kibbutz
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti all'ex studio vent'anni fa
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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1
Lavoratori Agricoli
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2
Lavoratori non agricoli
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3
Residenti di Kibbitz che lavorano altrove
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 aprile 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 maggio 2008
Primo Inserito (Stima)
5 maggio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 maggio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 maggio 2008
Ultimo verificato
1 aprile 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- y.finkelstein.ctil.
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