Risques neurotoxiques pour la santé d'une faible exposition à long terme aux composés organophosphorés (OP) dans la vallée de Hula
4 mai 2008 mis à jour par: Shaare Zedek Medical Center
De 1987 à 1991, l'OMS a soutenu des études sur les expositions et les effets neurocomportementaux à court terme dans une cohorte (n = 200) d'expositions professionnelles et communautaires à la dérive de pesticides contenant des organophosphates provenant de vergers et de champs de coton dans la vallée de Hula.
Nous visons (1) à réexaminer les résultats neurocomportementaux chez les membres de la cohorte d'origine et (2) à examiner les effets cognitifs chez les enfants ayant des expositions résidentielles.
Chez l'adulte, nous réaliserons des dosages d'alkylphosphates, PON1 (paraoxonase-1), NTE (Neuropathy Target Esterase), des tests neurocomportementaux d'habiletés cognitives et de performance, des mesures de conduction nerveuse et de l'état de l'humeur.
Nous réaliserons des tests psycho-didactiques chez les enfants.
Les résultats feront progresser les connaissances sur les effets à long terme sur la santé d'une longue exposition quotidienne aux pesticides OP et orienteront la politique réglementaire.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Jerusalem, Israël, 91031
- Neurology and Toxicology Unit and Service, Shaare Zedek Med Ctr
-
Contact:
- Yoram Finkelstein, MD PhD
- Numéro de téléphone: 972-2-6555655
- E-mail: yoramf@ekmd.huji.ac.il
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Chercheur principal:
- Yoram Finkelstein, MD PhD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Habitants des kibboutzim
La description
Critère d'intégration:
- Les participants de l'ancienne étude il y a vingt ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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1
Ouvriers agricoles
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2
Travailleurs non agricoles
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3
Habitants de Kibbitz travaillant ailleurs
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 avril 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2008
Première publication (Estimation)
5 mai 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 mai 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 mai 2008
Dernière vérification
1 avril 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- y.finkelstein.ctil.
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