Neurotoxische Gesundheitsrisiken einer langfristigen geringen Exposition gegenüber Organophosphat (OP)-Verbindungen im Hula-Tal
4. Mai 2008 aktualisiert von: Shaare Zedek Medical Center
Im Zeitraum 1987–1991 unterstützte die WHO Studien zu Expositionen und kurzfristigen neurologischen Verhaltenseffekten in einer Kohorte (n=200), die beruflich und gemeinschaftlich der Drift von Pestiziden mit Organophosphaten aus Obstgärten und Baumwollfeldern im Hula-Tal ausgesetzt war.
Unser Ziel ist es, (1) neurologische Verhaltensergebnisse bei Mitgliedern der ursprünglichen Kohorte erneut zu untersuchen und (2) kognitive Effekte bei Kindern mit häuslicher Exposition zu untersuchen.
Bei Erwachsenen werden wir Tests auf Alkylphosphate, PON1 (Paraoxonase-1), NTE (Neuropathy Target Esterase), neurologische Verhaltenstests der kognitiven und Leistungsfähigkeiten, Messungen der Nervenleitung und des Stimmungsstatus durchführen.
Wir führen psychodidaktische Tests bei Kindern durch.
Die Ergebnisse werden das Wissen über verzögerte gesundheitliche Auswirkungen einer langen täglichen Exposition gegenüber OP-Pestiziden erweitern und als Leitfaden für die Regulierungspolitik dienen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91031
- Neurology and Toxicology Unit and Service, Shaare Zedek Med Ctr
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bewohner von Kibbuzim
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Teilnehmer der ehemaligen Studie vor zwanzig Jahren
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
1
Landarbeiter
|
|
2
Nichtlandwirtschaftliche Arbeitnehmer
|
|
3
Kibbitz-Bewohner arbeiten anderswo
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. April 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
4. Mai 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
5. Mai 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. Mai 2008
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Mai 2008
Zuletzt verifiziert
1. April 2008
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- y.finkelstein.ctil.
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .