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Fatigue and Interleukin-1 (IL-1) Blockade in Primary Sjøgrens Syndrome

18 agosto 2015 aggiornato da: Helse Stavanger HF

Fatigue and IL-1 Blockade in Primary Sjøgrens Syndrome

Fatigue is a prevalent phenomenon in Primary Sjøgrens syndrome (PSS). Observations indicate that the cytokine IL-1 is of importance for this phenomenon. In this study the investigators block IL-1 by giving Anakinra (an IL-1 receptor antagonist) to patients with PSS.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A double-blind, placebo-controlled, parallel study of the effect on fatigue of daily injections of Anakinra for one month.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

28

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Norvegia
      • Stavanger, Norvegia, N-4068
        • Stavanger University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Primary Sjøgrens Syndrome according to the European-American criteria
  • Age 18-80 years
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Hyper- og hypothyreosis
  • Malignant disease
  • Parkinsons disease
  • Multiple sclerosis
  • Conditions or diseases where Anakinra is contraindicated
  • Mental depression (BDI >13)
  • Neutropenia (<1.5*10.9)
  • Frequent infections
  • Pregnancy, lactating women.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Anakinra
Anakinra self-administered s.c. in a dose of 100mg daily
Droga: Anakinra
Anakinra 0.67 ml (100 mg) daily subcutaneously for 4 weeks.
Altri nomi:
  • Kineret
Comparatore placebo: Placebo
Placebo self-adminsitered s.c in a dose 0.67ml daily
Droga: Placebo
Saline 0.67 ml daily subcutaneously as placebo drug.
Altri nomi:
  • Soluzione salina 0,9%

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Fatigue as measured by Fatigue Severity Scale and a visual analogue fatigue scale
Lasso di tempo: 4 weeks
4 weeks

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Inflammatory cytokines and measures of oxidative stress
Lasso di tempo: 4 weeks
4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Helse Stavanger HF

Collaboratori

University of Oslo
University of Stavanger

Investigatori

  • Investigatore principale: Roald Omdal, PhD, Helse Stavanger HF

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 maggio 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2008

Primo Inserito (Stima)

23 maggio 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

19 agosto 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 agosto 2015

Ultimo verificato

1 agosto 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • P REK NORD 60/2007
  • 2007-000475-41 (Numero EudraCT)
  • 17772 (Altro identificatore: NSD)
  • 07/03834-7 (Altro identificatore: Norwegian Medicines Agency)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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