Diagnostic and Interventional Therapy in Acute Pancreatitis
8 agosto 2011 aggiornato da: University of Regensburg
The study aims to evaluate the course of patients with acute pancreatitis.
Thereby we analyze different diagnostics and compare ultrasound, MRI and CT-scan in detection of necrotic areas and evaluate interventional therapy methods like percutaneous drainage techniques regarding the outcome.
Laboratory values were assessed as well.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
For laboratory values different inflammation markers were measured and compared.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Regensburg, Germania, 93053
- Reclutamento
- Department of Internal medicine I, University of Regensburg
-
Contatto:
- Tanja Bruennler, Dr. med.
- Numero di telefono: 7010 +43-941-944
- Email: tanja.bruennler@klinik.uni-r.de
-
Investigatore principale:
- Tanja Bruennler, Dr. med.
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
50 patients with acute pancreatitis
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Age > 18 years
- Acute pancreatitis
- Written formal consent
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Missing formal consent
- Individual contraindications for CT-scan
- MRI or endoscopic ultrasound
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
1
Evaluation of one study cohort
|
Evaluation of different diagnostics and evaluation of outcome of patients who received percutaneous CT-guided drainage for necrotic debridement and analyze the further outcome
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Length of hospital stay
Lasso di tempo: weekly
|
weekly
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
time to surgery
Lasso di tempo: weekly
|
weekly
|
|
active necrosectomy
Lasso di tempo: weekly
|
weekly
|
|
ICU stay
Lasso di tempo: weekly
|
weekly
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Jürgen Schölmerich, Prof., Director of Department of Internal Medicine I
- Direttore dello studio: Stefan Feuerbach, Prof., Director of Department of Radiology
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2008
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 giugno 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
17 giugno 2008
Primo Inserito (Stima)
18 giugno 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 agosto 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 agosto 2011
Ultimo verificato
1 giugno 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 08/008
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