Diagnostic and Interventional Therapy in Acute Pancreatitis
8. August 2011 aktualisiert von: University of Regensburg
The study aims to evaluate the course of patients with acute pancreatitis.
Thereby we analyze different diagnostics and compare ultrasound, MRI and CT-scan in detection of necrotic areas and evaluate interventional therapy methods like percutaneous drainage techniques regarding the outcome.
Laboratory values were assessed as well.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
For laboratory values different inflammation markers were measured and compared.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Tanja Bruennler, Dr. med.
- Telefonnummer: 7010 +49-941-944
- E-Mail: tanja.bruennler@klinik.uni-r.de
Studienorte
-
-
-
Regensburg, Deutschland, 93053
- Rekrutierung
- Department of Internal medicine I, University of Regensburg
-
Kontakt:
- Tanja Bruennler, Dr. med.
- Telefonnummer: 7010 +43-941-944
- E-Mail: tanja.bruennler@klinik.uni-r.de
-
Hauptermittler:
- Tanja Bruennler, Dr. med.
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
50 patients with acute pancreatitis
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age > 18 years
- Acute pancreatitis
- Written formal consent
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Missing formal consent
- Individual contraindications for CT-scan
- MRI or endoscopic ultrasound
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
1
Evaluation of one study cohort
|
Evaluation of different diagnostics and evaluation of outcome of patients who received percutaneous CT-guided drainage for necrotic debridement and analyze the further outcome
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Length of hospital stay
Zeitfenster: weekly
|
weekly
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
time to surgery
Zeitfenster: weekly
|
weekly
|
|
active necrosectomy
Zeitfenster: weekly
|
weekly
|
|
ICU stay
Zeitfenster: weekly
|
weekly
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Jürgen Schölmerich, Prof., Director of Department of Internal Medicine I
- Studienleiter: Stefan Feuerbach, Prof., Director of Department of Radiology
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Mai 2008
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2012
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Juni 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. Juni 2008
Zuerst gepostet (Schätzen)
18. Juni 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
9. August 2011
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. August 2011
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 08/008
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