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Diagnostic and Interventional Therapy in Acute Pancreatitis

8 de agosto de 2011 actualizado por: University of Regensburg
The study aims to evaluate the course of patients with acute pancreatitis. Thereby we analyze different diagnostics and compare ultrasound, MRI and CT-scan in detection of necrotic areas and evaluate interventional therapy methods like percutaneous drainage techniques regarding the outcome. Laboratory values were assessed as well.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

For laboratory values different inflammation markers were measured and compared.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Regensburg, Alemania, 93053
        • Reclutamiento
        • Department of Internal medicine I, University of Regensburg
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Tanja Bruennler, Dr. med.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

50 patients with acute pancreatitis

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age > 18 years
  • Acute pancreatitis
  • Written formal consent

Exclusion Criteria:

  • Pregnancy
  • Missing formal consent
  • Individual contraindications for CT-scan
  • MRI or endoscopic ultrasound

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1
Evaluation of one study cohort
Otro: CT-guided percutaneous drainage technique
Evaluation of different diagnostics and evaluation of outcome of patients who received percutaneous CT-guided drainage for necrotic debridement and analyze the further outcome

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Length of hospital stay
Periodo de tiempo: weekly
weekly

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
time to surgery
Periodo de tiempo: weekly
weekly
active necrosectomy
Periodo de tiempo: weekly
weekly
ICU stay
Periodo de tiempo: weekly
weekly

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Regensburg

Investigadores

  • Director de estudio: Jürgen Schölmerich, Prof., Director of Department of Internal Medicine I
  • Director de estudio: Stefan Feuerbach, Prof., Director of Department of Radiology

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2008

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2012

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de junio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de junio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

9 de agosto de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2011

Última verificación

1 de junio de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 08/008

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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