Diagnostic and Interventional Therapy in Acute Pancreatitis
8 de agosto de 2011 atualizado por: University of Regensburg
The study aims to evaluate the course of patients with acute pancreatitis.
Thereby we analyze different diagnostics and compare ultrasound, MRI and CT-scan in detection of necrotic areas and evaluate interventional therapy methods like percutaneous drainage techniques regarding the outcome.
Laboratory values were assessed as well.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
For laboratory values different inflammation markers were measured and compared.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Regensburg, Alemanha, 93053
- Recrutamento
- Department of Internal medicine I, University of Regensburg
-
Contato:
- Tanja Bruennler, Dr. med.
- Número de telefone: 7010 +43-941-944
- E-mail: tanja.bruennler@klinik.uni-r.de
-
Investigador principal:
- Tanja Bruennler, Dr. med.
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
50 patients with acute pancreatitis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age > 18 years
- Acute pancreatitis
- Written formal consent
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Missing formal consent
- Individual contraindications for CT-scan
- MRI or endoscopic ultrasound
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
1
Evaluation of one study cohort
|
Evaluation of different diagnostics and evaluation of outcome of patients who received percutaneous CT-guided drainage for necrotic debridement and analyze the further outcome
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Length of hospital stay
Prazo: weekly
|
weekly
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
time to surgery
Prazo: weekly
|
weekly
|
|
active necrosectomy
Prazo: weekly
|
weekly
|
|
ICU stay
Prazo: weekly
|
weekly
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Jürgen Schölmerich, Prof., Director of Department of Internal Medicine I
- Diretor de estudo: Stefan Feuerbach, Prof., Director of Department of Radiology
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2008
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2012
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de junho de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de junho de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
18 de junho de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de agosto de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
8 de agosto de 2011
Última verificação
1 de junho de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 08/008
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