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Campioni di sangue da volontari sani per studi genetici nella regione dell'East Anglia del Regno Unito

23 agosto 2013 aggiornato da: Cancer Research UK

Una raccolta di controllo basata sulla popolazione per studi genetici nell'East Anglia

RAZIONALE: Lo studio di campioni di sangue di volontari sani in laboratorio può aiutare i medici a saperne di più sui cambiamenti che si verificano nel DNA e identificare i biomarcatori correlati al cancro.

SCOPO: Questo studio sta esaminando la suscettibilità genetica al cancro e le interazioni tra i geni e l'ambiente in volontari sani.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBIETTIVI:

  • Ottenere campioni di sangue e semplici informazioni epidemiologiche su una serie basata sulla popolazione di individui adulti senza cancro.
  • Stabilire se i polimorfismi nei presunti geni di predisposizione al cancro sono associati ad un aumentato rischio di cancro confrontando la frequenza delle alterazioni in questi geni con la frequenza corrispondente in una serie comparabile di pazienti oncologici.
  • Esaminare le interazioni tra fattori di rischio genetici e non genetici.

SCHEMA: Questo è uno studio multicentrico.

I partecipanti completano un semplice questionario epidemiologico.

I partecipanti vengono sottoposti a prelievo di campioni di sangue. Il DNA viene estratto da questi campioni per l'analisi del polimorfismo dei geni di suscettibilità al cancro a bassa penetranza nei seguenti studi clinici correlati: MREC-SEARCH-CANCER, MREC-SEARCH-PROSTATE e MREC-SEARCH-BREAST. Possono anche essere utilizzati nelle analisi dei seguenti studi clinici correlati: MREC-SEARCH-OVARIAN, MREC-SEARCH-ENDOMETRIAL, MREC-SEARCH-COLORECTAL.

ACCUMULO PREVISTO: per questo studio verranno accumulati un totale di 2.000 partecipanti maschi e 2.000 femmine.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

4000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • England
      • Cambridge, England, Regno Unito, CB1 8RN
        • Reclutamento
        • University of Cambridge Cancer Research UK
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 35 anni a 69 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

CARATTERISTICHE DELLA MALATTIA:

  • Partecipanti senza cancro selezionati in modo casuale dal registro età-sesso di un medico generico nella regione dell'East Anglia del Regno Unito

    • Partecipano due pratiche generali di ogni distretto all'interno dell'East Anglia (fino a 10 pratiche partecipanti totali)

CARATTERISTICHE DEL PAZIENTE:

  • Identificato dal medico generico del partecipante come idoneo da contattare per questo studio
  • Nessuna diagnosi precedente di cancro
  • Nessuna grave malattia mentale o ritardo

TERAPIA CONCORRENTE PRECEDENTE:

  • Non specificato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Acquisizione di campioni di sangue e informazioni epidemiologiche
Indagine sul fatto che i polimorfismi nei presunti geni di predisposizione al cancro siano associati a un aumentato rischio di cancro
Esame delle interazioni tra fattori di rischio genetici e non genetici

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cancer Research UK

Investigatori

  • Cattedra di studio: Paul Pharoah, MD, Cancer Research UK

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 settembre 2008

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 settembre 2008

Primo Inserito (Stima)

23 settembre 2008

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

26 agosto 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2013

Ultimo verificato

1 settembre 2008

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CDR0000598880
  • MREC-SEARCH-CONTROL
  • MREC-07/MRE05/17

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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