Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Échantillons de sang de volontaires sains pour des études génétiques dans la région d'East Anglia au Royaume-Uni

23 août 2013 mis à jour par: Cancer Research UK

Une collection de contrôle basée sur la population pour les études génétiques en East Anglia

JUSTIFICATION : L'étude d'échantillons de sang de volontaires sains en laboratoire peut aider les médecins à en savoir plus sur les changements qui se produisent dans l'ADN et à identifier les biomarqueurs liés au cancer.

OBJECTIF : Cette étude examine la susceptibilité génétique au cancer et les interactions entre les gènes et l'environnement chez des volontaires sains.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

OBJECTIFS:

  • Obtenir des échantillons de sang et des informations épidémiologiques simples sur une série populationnelle d'individus adultes sans cancer.
  • Établir si les polymorphismes dans les gènes putatifs de prédisposition au cancer sont associés à un risque accru de cancer en comparant la fréquence des altérations de ces gènes avec la fréquence correspondante dans une série comparable de patients atteints de cancer.
  • Examiner les interactions entre les facteurs de risque génétiques et non génétiques.

APERÇU : Il s'agit d'une étude multicentrique.

Les participants remplissent un simple questionnaire épidémiologique.

Les participants subissent une collecte d'échantillons de sang. L'ADN est extrait de ces échantillons pour l'analyse du polymorphisme des gènes de susceptibilité au cancer à faible pénétrance dans les essais cliniques connexes suivants : MREC-SEARCH-CANCER, MREC-SEARCH-PROSTATE et MREC-SEARCH-BREAST. Ils peuvent également être utilisés dans les analyses des essais cliniques connexes suivants : MREC-RECHERCHE-OVAIRE, MREC-RECHERCHE-ENDOMETRIAL, MREC-RECHERCHE-COLORECTAL.

RECUL PROJETÉ : Un total de 2 000 hommes et 2 000 femmes seront comptabilisés pour cette étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

4000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • England
      • Cambridge, England, Royaume-Uni, CB1 8RN
        • Recrutement
        • University of Cambridge Cancer Research UK
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

35 ans à 69 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

CARACTÉRISTIQUES DE LA MALADIE :

  • Participants sans cancer sélectionnés au hasard dans le registre âge-sexe d'un cabinet de médecine générale dans la région d'East Anglia au Royaume-Uni

    • Deux pratiques générales de chaque district d'East Anglia participent (jusqu'à 10 pratiques participantes au total)

CARACTÉRISTIQUES DES PATIENTS :

  • Identifié par le médecin généraliste du participant comme apte à contacter pour cette étude
  • Aucun diagnostic préalable de cancer
  • Pas de maladie mentale grave ni de retard mental

THÉRAPIE CONCOMITANTE ANTÉRIEURE :

  • Non spécifié

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Acquisition d'échantillons sanguins et d'informations épidémiologiques
Enquête pour savoir si les polymorphismes dans les gènes putatifs de prédisposition au cancer sont associés à un risque accru de cancer
Examen des interactions entre facteurs de risque génétiques et non génétiques

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Paul Pharoah, MD, Cancer Research UK

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 septembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 septembre 2008

Première publication (Estimation)

23 septembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 août 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2013

Dernière vérification

1 septembre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • CDR0000598880
  • MREC-SEARCH-CONTROL
  • MREC-07/MRE05/17

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner